四氢-5-氧代-2-呋喃乙酸 | 60551-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 四氢-5-氧代-2-呋喃乙酸
• 英文名称: 3-hydroxyadipic acid 3,6-lactone
• 英文别名: 2-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)acetic acid；2-(5-Oxooxolan-2-yl)acetic acid
• CAS: 60551-20-4
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD10037636
• 分子量: 144.127
• InChiKey: BWEICTHJUIJQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  402.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-5-氧代-2-呋喃乙酸 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 甲基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.08h， 生成 己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Naturally occurring spirocyclic ketals from lactones. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a020
• 作为产物：
  描述：

  3-氧己二酸二甲酯 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 四氢-5-氧代-2-呋喃乙酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM

  摘要：

  揭示了一种选择性生产ε-己内酰胺的方法，其中使用可从生物质资源诱导的物质作为原料；反应过程短暂；硫酸铵不作为副产物产生；并且抑制了副产物的产生。生产ε-己内酰胺的方法包括将可从生物质资源诱导的特定化合物，如α-羟基巴克酸、3-羟基己二酸或3-羟基己二酸-3,6-内酯或其盐与氢气或氨气反应的步骤。

  公开号：

  US20170320819A1

文献信息

• An Efficient Oxidative Lactonization of 1,4-Diols Catalyzed by Cp*Ru(PN) Complexes
  作者：Masato Ito、Akihide Osaku、Akira Shiibashi、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ol0706408

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] An efficient oxidative lactonization of 1,4-diols in acetone is accomplished by the well-defined ruthenium catalyst, whose bifunctional nature underlies the high efficiency as well as unique chemo- and regioselectivity of the reaction which provides a rapid access to gamma-butyrolactones including flavor lactones hinokinin, and muricatacin.

  [反应：参见文本]明确定义的钌催化剂可实现丙酮中1,4-二醇的有效氧化内酯化，其双官能性质是该反应的高效率以及独特的化学和区域选择性的基础，该反应提供了快速获得γ-丁内酯，包括风味内酯，日激肽和莫里卡星。
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• METHOD FOR PRODUCING HEXAMETHYLENEDIAMINE
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160326092A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to a method for producing hexamethylenediamine, wherein a) a muconic acid starting material is provided, which is selected from among muconic acid, esters of muconic acid, lactones of muconic acid, and mixtures thereof, b) the muconic acid starting material is subjected to a reaction with hydrogen in the presence of at least one hydrogenation catalyst in order to form 1,6-hexanediol, and c) the 1,6-hexanediol obtained in step b) is subjected to amination in the presence of an amination catalyst in order to obtain hexamethylenediamine. The invention further relates to hexamethylenediamine which can be produced by means of said method.

  该发明涉及一种生产己二胺的方法，其中a)提供一种顺丁二酸起始原料，所述顺丁二酸起始原料被选自顺丁二酸、顺丁二酸酯、顺丁二酸内酯及其混合物之一，b)在至少一种加氢催化剂的存在下，将所述顺丁二酸起始原料与氢气反应，以形成1,6-己二醇，c)将步骤b)中获得的1,6-己二醇在氨化催化剂的存在下进行氨化，以获得己二胺。该发明还涉及通过该方法生产的己二胺。
• METHOD OF PRODUCING ADIPIC ACID OR AT LEAST A RESULTANT PRODUCT THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160311746A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to a process for preparing adipic acid or at least one conversion product thereof, in which muconic acid is hydrogenated with hydrogen in the presence of at least one transition metal catalyst C and of an aqueous liquid A in a reaction zone, wherein the muconic acid is at least partly insoluble in the liquid A under the hydrogenation conditions.

  本发明涉及一种制备己二酸或其至少一个转化产物的方法，其中在反应区中，以至少一种过渡金属催化剂C和水性液体A的存在下，将须二烯二酸与氢气在氢化条件下加氢，其中在氢化条件下，须二烯二酸至少在液体A中部分不溶解。
• METHOD FOR PREPARING 1,6-HEXANEDIOL
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160311739A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to a process for preparing hexane-1,6-diol, in which a) a muconic acid starting material is provided, selected from muconic acid, esters of muconic acid, lactones of muconic acid and mixtures thereof, b) the muconic acid starting material is subjected to a reaction with hydrogen in the presence of at least one hydrogenation catalyst to hexane-1,6-diol, and c) the output from the hydrogenation in step b) is subjected to a distillative separation to obtain hexane-1,6-diol.

  该发明涉及一种制备己烷-1,6-二醇的过程，其中a) 提供一种丁二酸起始物，所述丁二酸起始物选自丁二酸、丁二酸酯、丁二酸内酯及其混合物，b) 在至少一种加氢催化剂的存在下，将丁二酸起始物与氢气反应以得到己烷-1,6-二醇，c) 将步骤b)中加氢反应的产物进行蒸馏分离，以获得己烷-1,6-二醇。