Synthese von Δ<sup>2</sup>-Dihydro-muconsäure und von Tetraphenylhexatrien aus<i>d,l</i>-β-Oxyadipinsäure
作者:M. Viscontini、H. Köhler
DOI:10.1002/hlca.19540370106
日期:——
Die Herstellung von β-Methoxy-adipinsäure aus β-Ketoadipinsäure wird beschrieben. Der β-Methoxy-adipinsäure-dimethylester kann durch eine Grignard'sche Synthese in 1,1,6,6-Tetraphenyl-3-methoxy-hexandiol-(1,6) und hierauf in Tetraphenylhexatrien umgewandelt werden.
Die optische Konfiguration der beiden ?-Methoxyadipins�uren und der Steroide
作者:M. Viscontini、P. Miglioretto
DOI:10.1002/hlca.19550380411
日期:——
Die optische Konfigurationder (−)-β-Methoxyadipinsäure wurde bewiesen. Die Säure gehört der L-Reihe an. Dadurch ergibt sich, dass die willkürlich gewählten Konfigurationen der Steroide den tatsächlichen, auf dem E. Fischer'schen Konfigurationsprinzip fussenden Konfigurationen entsprechen. Die vor einiger Zeit publizierten Arbeiten von Prelog, Jeger und Mitarbeitern einerseits und von Cornforth, Youhotsky