1-(3-(quinolin-8-yl)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(quinolin-8-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Quinolin-8-ylphenyl)ethanone；1-(3-quinolin-8-ylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• mdl: MFCD23074288
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ZWBIDDBHWOYFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(quinolin-8-yl)phenyl)ethan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  经喹啉取代的二苯基嘧啶化合物及其有机电致发光元件

  摘要：

  本发明提供了一种具式(I)结构的经喹啉取代的二苯基嘧啶化合物及使用该化合物的有机电致发光元件，其中，X1、A1及n如同说明书中的定义。借由本发明提供的具式(I)结构的经喹啉取代的二苯基嘧啶化合物，可改善有机电致发光元件的寿命、提高载子迁移率及提供良好耐热性。

  公开号：

  CN109942548A
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline 在 叔丁基过氧化氢 、 copper (II) carbonate hydroxide 、 TPGS-750-M 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-(3-(quinolin-8-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温下水中铜的富电子烯烃的氧化催化裂解

  摘要：

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01883