copper (II) carbonate hydroxide | 147550-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: copper (II) carbonate hydroxide
• 英文别名: basic copper carbonate；basic copper(II) carbonate；malachite；basic cupric carbonate；copper hydroxycarbonate；copper carbonate hydroxide；copper(II) carbonate basic；cupric carbonate basic；cupric subcarbonate；Caswell No. 235；Copper;carbonate;hydroxide
• CAS: 147550-61-6
• 化学式: CO₃*2Cu*2HO
• 分子量: 221.116
• InChiKey: DMRJVKOYZFHZJH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper (II) carbonate hydroxide 反应 4.0h， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  具有清洁表面的多孔CuO微/纳米结构的内在过氧化物酶样活性

  摘要：

  事实证明，通过Cu 2（OH）2 CO 3前驱体，然后在空气中煅烧制备的具有清洁表面的多孔CuO微/纳米结构是一种有效的过氧化物酶模拟物。在H 2 O 2存在的情况下，它们可以快速催化过氧化物酶底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）的氧化，产生蓝色。所获得的多孔CuO微/纳米结构在废水处理中具有潜在的应用。以TMB为底物研究了表观稳态动力学参数。此外，以含酚的水为例证明了多孔CuO在废水处理中的潜在应用。这样的研究不仅证实了微/纳米结构的CuO固有的过氧化物酶样活性，而且还暗示了其在废水处理中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300683
• 作为产物：
  描述：

  [Cu₄(2,2'-bipyridine)₄(OH)₄(H₂O)(benzene-1,3,5-tricarboxylate)]NO₃*8H₂O 生成 copper (II) carbonate hydroxide
  参考文献：
  名称：

  一种新型不对称椅状羟基桥连四铜化合物：合成、超分子结构和磁性

  摘要：

  摘要 以硝酸铜(II)和硝酸铜(II)溶液自组装制备了一种新的多核Cu(II)化合物[Cu4(bpy)4(OH)4(H2O)(BTC)]NO3·8H2O(1)。两种配体，2,2'-联吡啶（bpy）和苯三羧酸（H3BTC）。单晶结构分析表明，1 具有罕见的不对称椅子状羟基桥接四铜簇：[Cu4(OH)4] 核心以及一个 H2O 和一个 BTC3− 占据每个末端配位点。此外，还研究了磁性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.03.007
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 、 甲基硼酸 在 吡啶 、 copper (II) carbonate hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到甲基 1,3-苯并二恶唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Copper-Catalyzed O-Methylation with Methylboronic Acid

  摘要：

  The oxidative coupling of alkylboronic acids with oxygen nucleophiles offers a strategy for replacing toxic, electrophilic alkylating reagents. Although the Chan-Lam reaction has been widely applied in the arylation of heteroatom nudeophiles, O-alkylation with boronic acids is rare. We report a Cu-catalyzed nondecarboxylative methylation of carboxylic acids with methylboronic acid that proceeds in air with no additional oxidant. An isotope-labeling study supports an oxidative cross-coupling mechanism, in analogy to that proposed for Chan-Lam arylation.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01077

文献信息

• Molecular and supramolecular recognition patterns in ternary copper(II) or zinc(II) complexes with selected rigid-planar chelators and a synthetic adenine-nucleoside
  作者：Noelia Ruiz-González、M. Eugenia García-Rubiño、Alicia Domínguez-Martín、Duane Choquesillo-Lazarte、Antonio Franconetti、Antonio Frontera、Alfonso Castiñeiras、Josefa M. González-Pérez、Juan Niclós-Gutiérrez

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110920

  日期：2020.2

  trans-[Zn(pdc)(9heade)(H2O)2] (2), share the same molecular recognition pattern consisting in the cooperation of the metal-N7(9heade) bond and an interligand (9heade)N6-H···O(pdc) interaction, regardless of the nature of the metal, the coordination environment and the water content. At a supramolecular level, these compounds exhibit pairs of complex molecules linked by H-bonds and interesting anion-π/π-π/π-anion

  具有Cu（II）或Zn（II），2,6-吡啶二羧酸盐（pdc）或甘氨酰甘氨酸盐（GG）和合成核苷9-（2-羟乙基）腺嘌呤（9heade）的四种三元金属配合物通过单晶X射线衍射和其他物理方法合成和研究。固态结构中发现的相关超分子组装已使用密度泛函理论（DFT）计算进行了进一步研究。另外，已经使用非共价相互作用图计算工具计算并表征了非共价相互作用的能量特征以及协同效应。反-[Cu（pdc）（9heade）（H2O）2]·3 （1a）和[Cu（pdc）（9heade）（ ）]· （1b），反-[Zn（pdc）（9heade） （ ）2]（2），共享相同的分子识别模式，包括金属-N7（9heade）键和配体（9heade）N6-H··O（pdc）相互作用的协作，无论金属的性质，配位环境和含水量。在超分子水平上，这些化合物表现出通过H键和有趣的阴离子-π/π-π/π-阴离子组装体（在
• Site‐Selective Alkoxylation of Benzylic C−H Bonds by Photoredox Catalysis
  作者：Byung Joo Lee、Kimberly S. DeGlopper、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201910602

  日期：2020.1.2

  strategies for C-N and C-C bond formation. In particular, almost all methods for the incorporation of alcohols by C-H oxidation require the use of the alcohol component as a solvent or co-solvent. This condition limits the practical scope of these reactions to simple, inexpensive alcohols. Reported here is a photocatalytic protocol for the functionalization of benzylic C-H bonds with a wide range of oxygen

  特别是与CN和CC键形成的类似策略相比，能够使复杂有机分子直接进行CH烷氧基化的方法还远远不够。特别地，几乎所有用于通过CH氧化引入醇的方法都需要使用醇组分作为溶剂或助溶剂。该条件将这些反应的实际范围限制为简单，廉价的醇。此处报道的是一种光催化方案，用于使用多种氧亲核试剂对苄基CH键进行官能化。此策略将芳烃的光氧化还原活化与铜（II）介导的所得苄基自由基的氧化合并，从而可以高位点选择性，化学选择性，高选择性地引入苄基CO键，仅使用两当量的醇偶合剂就可以实现对官能团和官能团的耐受。这种方法可以将复杂的烷氧基后期引入生物活性分子中，提供了一种实用的新工具，在合成和药物化学中具有潜在的应用前景。
• Copper-Catalyzed Oxidative Cleavage of Electron-Rich Olefins in Water at Room Temperature
  作者：Daniel J. Lippincott、Pedro J. Trejo-Soto、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01883

  日期：2018.9.7

  of electron-rich olefins into their corresponding carbonyl derivatives is described as an alternative to ozonolysis. The scope includes various precursors to aryl ketone derivatives, as well as oxidations of enol ethers bearing atypical alkyl and dialkyl substitution, the first of their kind among such metal catalyzed alkene cleavage reactions. The use of an inexpensive copper salt, room temperature

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。
• Investigation of the cytotoxic potential of methyl imidazole-derived thiosemicarbazones and their copper(<scp>ii</scp>) complexes with dichloroacetate as a co-ligand
  作者：Oleg Palamarciuc、Miljan N. M. Milunović、Angela Sîrbu、Elena Stratulat、Aurel Pui、Nevenka Gligorijevic、Sinisa Radulovic、Jozef Kožíšek、Denisa Darvasiová、Peter Rapta、Eva A. Enyedy、Ghenadie Novitchi、Sergiu Shova、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1039/c8nj04041a

  日期：——

  N-atom of the thiosemicarbazide moiety by a phenyl group resulted in slightly enhanced antiproliferative activity. HL3 and HL6 showed lower IC50 values compared to HL1 and HL4 in MDA-MB-453 and LS174 cancer cell lines. The copper(II) complexes 3 and 6 exhibit a 2.4- and 4.7-fold increase of activity compared to parent proligands in MDA-MB-453 cancer cell line, respectively. The complex formation of

  通过分析，光谱，电化学和单晶X射线衍射技术合成并表征了一系列六个咪唑衍生的硫代半氨基甲酮（HL 1 -HL 6）及其铜（II）配合物（1-6）。另外，还报道了对人类癌细胞系的溶液研究和抗增殖活性的结果，并对癌细胞死亡的机制有一些见识。特别地，在硫代氨基脲部分的末端N-原子上的一个氢被苯基取代导致抗增殖活性稍微增强。HL 3和HL 6的IC 50较低与MDA-MB-453和LS174癌细胞系中的HL 1和HL 4相比 与MDA-MB-453癌细胞系中的亲本配体相比，铜（II）配合物3和6分别显示出2.4倍和4.7倍的活性增加。配体与铜（II）的复杂形成增加了其在所有研究细胞系中的抗增殖活性。3和6诱导的A549细胞系的细胞周期扰动，凋亡潜力和形态变化分析显示出细胞抑制作用而不是细胞毒性作用。
• 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Emonds-Alt Xavier

  公开号：US20070142349A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R 1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R 2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R 3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及与以下式（I）对应的化合物： 其中：Ar代表单取代或双取代的苯基； R1代表未取代或取代的苯基； R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；苯基上未取代或取代的苄基； R2还可以代表：杂环基； R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。