四氢吡喃- 2 -羰基氯 | 40053-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 四氢吡喃- 2 -羰基氯
• 中文别名: 四氢吡喃-2-羰基氯；四氢吡喃-2-羰酰氯；四氢吡喃-2-羰基氯,97
• 英文名称: tetrahydro-2H-pyran-2-carbonyl chloride
• 英文别名: tetrahydropyran-2-carbonyl chloride；oxane-2-carbonyl chloride
• CAS: 40053-81-4
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: CDKSDHJUTXTPHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃- 2 -羰基氯 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(2R)-oxan-2-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢吡喃酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四氢吡喃- 2 -羰基氯
  参考文献：
  名称：

  镍催化 α-氧乙酸硫酯的脱羰：硫醇的羟甲基化

  摘要：

  描述了镍催化α-羟基乙酸硫酯脱羰的策略，为单硫缩醛的合成提供了新途径，并进一步证明了氧原子可以稳定α-碳正离子并促进脱羰反应。该方法具有良好的官能团兼容性，可以耐受多种吸电子、电子中性和给电子取代基。此外，该方法补充了传统的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1055/a-2159-4369

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135504A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of Novel Zwitterionic Compounds as Peroxisome Proliferator Activated Receptor α/γ Dual Agonists with Improved Physicochemical Properties
  作者：Yoshihiro Shibata、Katsuji Kagechika、Mitsuhiro Yamaguchi、Kenji Yoshikawa、Kiyoshi Chiba、Hiromichi Takano、Chiyuki Akiyama、Mayumi Ono、Mina Nishi、Hideo Kubo、Yoshimasa Kobayashi、Hiroyuki Usui

  DOI：10.1248/cpb.c13-00513

  日期：——

  We describe herein the design, syntheses and structure-activity relationships (SAR) of novel zwitterionic compounds as non-thiazolidinedion (TZD) based peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) α/γ dual agonists. In the previous report, we obtained compound 1 showing potent PPARα/γ dual agonistic activities, together with a great glucose lowering effect in the db/db mice. However, this compound

  我们在本文中描述了新型两性离子化合物作为基于非噻唑烷二酮（TZD）的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双激动剂的设计，合成和构效关系（SAR）。在以前的报告中，我们获得了在db / db小鼠中显示出有效PPARα/γ双重激动活性以及极大的降糖作用的化合物1。但是，该化合物具有致命问题，例如有效的细胞色素P450（CYP）3A4直接抑制活性。因此，我们进行了药物优化以改善它们，同时保持有效的PPAR激动活性。结果，通过将呋喃环改变为低亲脂性的1,3,4-恶二唑环得以解决。另外，
• [EN] MTHFD2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTHFD2 ET UTILISATION DESDITS INHIBITEURS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017023894A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009044200A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。