四氢呋喃-2-酮-4-甲醛 | 19432-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 四氢呋喃-2-酮-4-甲醛
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-one-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-Furancarboxaldehyde, tetrahydro-5-oxo-；5-oxooxolane-3-carbaldehyde
• CAS: 19432-70-3
• 化学式: C₅H₆O₃
• 分子量: 114.101
• InChiKey: GAGFRDLDPADMCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基甲基-4-丁内酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 四氢呋喃-2-酮-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE BETA CARBOLINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BÊTA CARBOLINE TRIAZOLE CONSTITUANT DES COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式(I)的β-咔啉衍生物是生长抑素亚型受体3 (SSTR3)的选择性拮抗剂，可用于治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的病症，包括高血糖、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱和高血压。这些化合物还可用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2010051177A1

文献信息

• Improved Synthesis of Racemate and Enantiomers of Taniguchi Lactone and Conversion of Their C–C Double Bonds into Triple Bonds
  作者：Friedrich Hammerschmidt、Petra Malová Križková、Wolfgang Lindner

  DOI：10.1055/s-0036-1591516

  日期：2018.2

  Taniguchi lactone. It was converted into diastereomeric amides with (S)-1-phenylethylamine for stereoisomer resolution. The double bonds of (±)-, (R)- and (S)-Taniguchi lactones were brominated and dehydrobrominated in two steps, using at first DBU and then LDA, to deliver the triple bonds. cis-2-Butene-1,4-diol was heated with triethyl orthoacetate and p-hydroquinone as catalyst at 170 °C to give racemic

  摘要 将顺式-2-丁烯-1,4-二醇与原乙酸三乙酯和对氢醌作为催化剂在170°C下加热，得到外消旋的谷口内酯。用（S）-1-苯乙胺将其转化为非对映体酰胺，用于拆分立体异构体。（±）-，（R）-和（S）-谷口内酯的双键分两步进行溴化和脱氢溴化，首先使用DBU，然后使用LDA，以递送三键。 将顺式-2-丁烯-1,4-二醇与原乙酸三乙酯和对氢醌作为催化剂在170°C下加热，得到外消旋的谷口内酯。用（S）-1-苯乙胺将其转化为非对映体酰胺，用于拆分立体异构体。（±）-，（R）-和（S）-谷口内酯的双键分两步进行溴化和脱氢溴化，首先使用DBU，然后使用LDA，以递送三键。