2-(butane-1-sulfonylmethyl)-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(butane-1-sulfonylmethyl)-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole-4,7-dione
• 英文别名: 2-(Butylsulfonylmethyl)-1,5,6-trimethylbenzimidazole-4,7-dione
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 324.401
• InChiKey: JFDJSWGIVWKKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 氢氧化钾 、 tin 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.57h， 生成 2-(butane-1-sulfonylmethyl)-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新磺酰基苯并咪唑-4,7-二酮类化合物：具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌

  摘要：

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.070

文献信息

• Efficient microwave-assisted synthesis of new sulfonylbenzimidazole-4,7-diones: heterocyclic quinones with potential antitumor activity
  作者：Narimène Boufatah、Armand Gellis、José Maldonado、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.070

  日期：2004.10

  New benzimidazoloquinones substituted at 2-position by a sulfonyl group have been synthesized via a final microwave assisted step using 2-chloromethyl-1,5,6-trimethylbenzimidazole-4,7-dione 7 as starting material.

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。