2-(N-methylethanolamino)methyl-tanshinone I

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(N-methylethanolamino)methyl-tanshinone I
• 英文别名: 2-[[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]-1,6-dimethylnaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione；2-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]-1,6-dimethylnaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: DGHSQLJVYOPAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-(N-methylethanolamino)methyl-tanshinone I 在 N¹-((ethylimino)methylene)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以22.2%的产率得到2-(N-methyl-Boc-glycyloxyethyl-amino)methyl-tanshinone I
  参考文献：
  名称：

  2-AMINATED METHYLENE OR 2-ESTERIFIED METHYLENE TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明属于自然药物和药物化学领域，具体涉及公式（I）的新型2-氨基亚甲基或2-酯化亚甲基丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。当X为氮时，公式I表示2-氨基亚甲基丹参酮I；当X为氧时，公式I表示2-酯化亚甲基丹参酮I。

  公开号：

  US20150126552A1

文献信息

• US9328083B2
  申请人：——

  公开号：US9328083B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• 2-AMINATED METHYLENE OR 2-ESTERIFIED METHYLENE TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2786990B1

  公开（公告）日：2018-08-08