ethyl 2-(thiophen-3-yl)oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(thiophen-3-yl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Thiophen-3-yl-oxaZole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-thiophen-3-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: CBLGDMUSDOXMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(thiophen-3-yl)oxazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(thiophen-3-yl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERR INVERSE AGONISTS
  [FR] AGONISTES INVERSES D'ERR

  摘要：

  在一方面，本公开描述了新的雌激素受体相关孤儿受体（EER）反向激动剂化合物。还描述了药物制剂、合成方法及其用途。

  公开号：

  WO2019036562A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 4-恶唑甲酸乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethyl 2-(thiophen-3-yl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑与芳基碘的自由基CH芳基化：dppf作为Cs 2 CO 3的电子转移介体

  摘要：

  报道了使用Cs 2 CO 3作为碱/电子给体和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）作为催化SET介体，恶唑与（杂）芳基碘化物的自由基CH芳基化反应。整个反应可能通过自由基链途径遵循一般的碱促进的均质芳族取代机理。DFT计算表明，dppf与CsCO 3 –形成络合物，增强了SET还原能力，可从ArI生成芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00530

文献信息

• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• ERR INVERSE AGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200247792A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  In one aspect, the present disclosure describes new estrogen receptor-related orphan receptor (EER) inverse agonist compounds. Also described are pharmaceutical formulations, methods of synthesis and uses thereof.
• US8163746B2
  申请人：——

  公开号：US8163746B2

  公开（公告）日：2012-04-24