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5-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxy-4-methylisoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxy-4-methylisoxazole
英文别名
5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxy-4-methyl-1,2-oxazole
5-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxy-4-methylisoxazole化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
FWTVMIDLZDRJTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxy-4-methylisoxazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以74%的产率得到4-(bromomethyl)-5-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxyisoxazole
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxyisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds
    摘要:
    具有通式(I)或(II)的[(3-烷氧基异噁唑-4-基)-取代基] 2-氨基羧酸衍生物和硫化物类似物,其中R1为氢,烷基,烯基,炔基,环烷(烯)基,环烷(烯)基-烷(炔)基或可选取代的苯基-烯(炔)基; A为键或烃基间隔基; B为CRa(NRbRc)-COOR5基团,其中Ra-Rc独立地为氢或烷基,R5定义为R1或异丙氧甲基,或B为式(III)中的基团,其中R2,R3和R4独立地选自氢,非芳香烃基,苯基和噻吩基-烷基,以及异构脂肪基,或R3和R4连接,从而形成一个烷基,烯基或炔基,或R4和R2连接以形成一个烷基,烯基或炔基,可选地用羟基或甲基取代,或形成CH2-O-CH2; E为COOR6,其中R6定义为R5,或E为四唑基或三唑基; X为O或S; Y为O或S; 是兴奋性氨基酸(EAA),特别是AMPA和/或NMDA受体配体,在治疗脑缺血,亨廷顿病,癫痫障碍,帕金森病,阿尔茨海默病,精神分裂症,疼痛,抑郁和焦虑方面有用。
    公开号:
    US06200999B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-甲基-1-丙醇3-乙氧基-4-甲基-1,2-恶唑-5-甲腈氢氧化钾sodium methylate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以52%的产率得到5-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-ethoxy-4-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxyisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds
    摘要:
    具有通式(I)或(II)的[(3-烷氧基异噁唑-4-基)-取代基] 2-氨基羧酸衍生物和硫化物类似物,其中R1为氢,烷基,烯基,炔基,环烷(烯)基,环烷(烯)基-烷(炔)基或可选取代的苯基-烯(炔)基; A为键或烃基间隔基; B为CRa(NRbRc)-COOR5基团,其中Ra-Rc独立地为氢或烷基,R5定义为R1或异丙氧甲基,或B为式(III)中的基团,其中R2,R3和R4独立地选自氢,非芳香烃基,苯基和噻吩基-烷基,以及异构脂肪基,或R3和R4连接,从而形成一个烷基,烯基或炔基,或R4和R2连接以形成一个烷基,烯基或炔基,可选地用羟基或甲基取代,或形成CH2-O-CH2; E为COOR6,其中R6定义为R5,或E为四唑基或三唑基; X为O或S; Y为O或S; 是兴奋性氨基酸(EAA),特别是AMPA和/或NMDA受体配体,在治疗脑缺血,亨廷顿病,癫痫障碍,帕金森病,阿尔茨海默病,精神分裂症,疼痛,抑郁和焦虑方面有用。
    公开号:
    US06200999B1
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文献信息

  • 3-ALKOXYISOXAZOL-4-YL-SUBSTITUTED 2-AMINO CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP0934286B1
    公开(公告)日:2003-01-08
  • US6200999B1
    申请人:——
    公开号:US6200999B1
    公开(公告)日:2001-03-13
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