8-(8-(9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)dibenzo[b,d]furan-2-yl)-8-phenyl-8H-indolo[3,2,1-de]acridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(8-(9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)dibenzo[b,d]furan-2-yl)-8-phenyl-8H-indolo[3,2,1-de]acridine
• 英文别名: AcHCb；13-Phenyl-13-(8-pyrido[2,3-b]indol-9-yldibenzofuran-2-yl)-1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14,16,18-nonaene；13-phenyl-13-(8-pyrido[2,3-b]indol-9-yldibenzofuran-2-yl)-1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14,16,18-nonaene
• 化学式: C₄₈H₂₉N₃O
• 分子量: 663.778
• InChiKey: KYKWMGIMUSQXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 8-(8-(9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)dibenzo[b,d]furan-2-yl)-8-phenyl-8H-indolo[3,2,1-de]acridine
  参考文献：
  名称：

  用于高效蓝色磷光有机发光二极管的热稳定吲哚并cr啶类主体材料

  摘要：

  合成了由咔唑或α-咔啉改性的吲哚并cr啶衍生的高三重态能量材料，并研究了蓝色三重态发射极掺杂器件的器件特性。由于分子结构的刚性，由吲哚并cr啶衍生的主体材料在2.80 eV以上显示出高三重态能量，在170°C以上显示出高玻璃化转变温度。在蓝色磷光有机发光二极管中，基于吲哚并cr啶的基质材料可以达到高于20％的高外部量子效率。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.10.020