(E)-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-morpholin-4-ylquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 389.411
• InChiKey: LFBXDQQFSHQVRY-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 potassium carbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Green Synthetic Protocol for (E)-1-Aryl-3-(2-morpholinoquinolin- 3-yl)prop-2-en-1-ones and Their Antimicrobial Activity

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单、高效和环保的合成方案，通过使用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（Bmim）BF4，通过2-吗啉喹啉-3-甲醛和不同取代苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合反应合成(E)-1-芳基-3-(2-吗啉喹啉-3-基)丙-2-烯-1-酮。这些化合物通过1H核磁共振、13C核磁共振和质谱数据进行表征，并在体外对不同细菌和真菌进行了抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21968

文献信息

• Green Synthetic Protocol for (E)-1-Aryl-3-(2-morpholinoquinolin- 3-yl)prop-2-en-1-ones and Their Antimicrobial Activity
  作者：Relangi Siva Subrahmanyam、Venkateswara Rao Anna

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21968

  日期：2019.7.10

  We report here an easy, efficient and green synthetic protocol for the (E)-1-aryl-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ones by the Claisen-Schmidt condensation of 2-morpholinoquinoline-3-carbaldehyde and different substituted acetophenones by using 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (Bmim)BF4. The compounds were characterized by using 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data and screened there in vitro antimicrobial activity against different bacterial and fungal organisms.

  我们在这里报告了一种简单、高效和环保的合成方案，通过使用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（Bmim）BF4，通过2-吗啉喹啉-3-甲醛和不同取代苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合反应合成(E)-1-芳基-3-(2-吗啉喹啉-3-基)丙-2-烯-1-酮。这些化合物通过1H核磁共振、13C核磁共振和质谱数据进行表征，并在体外对不同细菌和真菌进行了抗菌活性筛选。