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3-Isobutyl-5-methylhex-2-en

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Isobutyl-5-methylhex-2-en
英文别名
3-isobutyl-5-methyl-hex-2-ene;4-Ethylidene-2,6-dimethylheptane;4-ethylidene-2,6-dimethylheptane
3-Isobutyl-5-methylhex-2-en化学式
CAS
——
化学式
C11H22
mdl
——
分子量
154.296
InChiKey
LJXDLSOUQRHYCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Isobutyl-5-methylhex-2-en 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 20.0 ℃ 、911.98 kPa 条件下, 以53%的产率得到4-乙基-2,6-二甲基庚烷
    参考文献:
    名称:
    区域选择性CH黄嘌呤化作为聚烯烃功能化的平台
    摘要:
    含有极性官能团的聚烯烃是下一代轻质工程热塑性塑料的重要材料。后聚合改性是将极性基团引入支链聚烯烃的理想方法。但是,它通常会导致断链事件,对聚合物的性能产生有害影响。在本文中,我们报道了一种无金属的自由基介导的CH X蒽氧基化方法,该方法可导致支链聚烯烃的区域选择性官能化,而不会发生聚合物链断裂的情况。该方法可实现聚合物功能化的可调程度,并利用黄药酸酯官能团的多功能性来解锁以前在支化聚烯烃上无法获得的各种CH转换。
    DOI:
    10.1002/anie.201803020
  • 作为产物:
    描述:
    二异丁基酮 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下, 生成 3-Isobutyl-5-methylhex-2-en
    参考文献:
    名称:
    Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1081 - 1090
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1081 - 1090
    作者:Crombie,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective C−H Xanthylation as a Platform for Polyolefin Functionalization
    作者:Jill B. Williamson、William L. Czaplyski、Erik J. Alexanian、Frank A. Leibfarth
    DOI:10.1002/anie.201803020
    日期:2018.5.22
    radical‐mediated C−H xanthylation that results in the regioselective functionalization of branched polyolefins without coincident polymer‐chain scission. This method enables a tunable degree of polymer functionalization and capitalizes on the versatility of the xanthate functional group to unlock a wide variety of C−H transformations previously inaccessible on branched polyolefins.
    含有极性官能团的聚烯烃是下一代轻质工程热塑性塑料的重要材料。后聚合改性是将极性基团引入支链聚烯烃的理想方法。但是,它通常会导致断链事件,对聚合物的性能产生有害影响。在本文中,我们报道了一种无金属的自由基介导的CH X蒽氧基化方法,该方法可导致支链聚烯烃的区域选择性官能化,而不会发生聚合物链断裂的情况。该方法可实现聚合物功能化的可调程度,并利用黄药酸酯官能团的多功能性来解锁以前在支化聚烯烃上无法获得的各种CH转换。
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