benzyl-(4-bromo-2-chlorobenzyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(4-bromo-2-chlorobenzyl)amine
• 英文别名: N-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₁₄H₁₃BrClN
• 分子量: 310.621
• InChiKey: MOWNARJFFWCIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(4-bromo-2-chlorobenzyl)amine 在 palladium diacetate 吡啶 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 CH₂Cl₂ (anhydrous) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4'-{[benzyl-(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]methyl}-3'-chlorobiphenyl-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Biphenylsulfonyl cyanamides, method for the production thereof and their utilization as a medicament

  摘要：

  该发明涉及具有以下含义的式（I）化合物：R（1）是1. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基；2. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基，其中一个到所有氢原子被氟取代；3. 具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烯基；或4. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于零或1；5. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于1。

  公开号：

  US06369069B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 benzyl-(4-bromo-2-chlorobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Biphenylsulfonyl cyanamides, method for the production thereof and their utilization as a medicament

  摘要：

  该发明涉及具有以下含义的式（I）化合物：R（1）是1. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基；2. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基，其中一个到所有氢原子被氟取代；3. 具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烯基；或4. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于零或1；5. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于1。

  公开号：

  US06369069B1

文献信息

• Programmable Amine Synthesis via Iterative Boron Homologation
  作者：Qiqiang Xie、Rui Zhang、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202307118

  日期：2023.8.28

  Programmable amine synthesis is realized through sequential insertion of nitrogen and carbon atoms into boronate C−B bonds. This strategy is enabled by a new nitrenoid reagent, which allows for direct formation of aminoboranes from aryl or alkyl boronates via N-insertion.

  可编程胺合成是通过将氮和碳原子顺序插入硼酸CB键来实现的。这一策略是通过一种新的氮烯类试剂实现的，该试剂允许通过N-插入从芳基或烷基硼酸酯直接形成氨基硼烷。
• [DE] BIPHENYLSULFONYLCYANAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT<br/>[EN] BIPHENYLSULFONYL CYANAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR UTILIZATION AS A MEDICAMENT<br/>[FR] BIPHENYLSULFONYLCYANAMIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1999040064A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (DE) Verbindungen der Formel (I), in welcher die Symbole die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, haben hervorragende antiarrhythmische Eigenschaften, sie weisen eine cardioprotektive Komponente auf. Sie können präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Darüber hinaus haben sie eine starke inhibierende Wirkung auf die Proliferationen von Zellen.(EN) The invention relates to compounds of formula (I) in which the symbols have the meanings given in the description. The compounds have excellent antiarrhythmic properties and comprise a cardioprotective component. The inventive compounds can preventively inhibit or strongly reduce the pathophysiological processes when ischaemic induced damages arise, especially during the onset of ischaemic induced cardiac arrhythmias. In addition, the inventive compounds have a strong inhibiting effect on the proliferation of cells.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle les symboles ont les significations indiquées dans les revendications. Ces composés présentent des propriétés anti-arythmiques remarquables et possèdent un constituant cardioprotecteur. Ils peuvent préventivement inhiber ou réduire fortement les processus pathophysiologiques lors de l'apparition de lésions d'origine ischémique, notamment lors du déclenchement d'arythmies cardiaques d'origine ischémique. Ils possèdent en outre un puissant effet inhibiteur sur les proliférations de cellules.

  以下化合物的化学式为(I)，其中符号具有描述中所指的含义。这些化合物具有出色的抗心律失常性能，并具有心脏保护的部分。此外，这些化合物可以在预防性措施中抑制或显著减少心肌缺血诱导损害，尤其是在心肌缺血诱导心律失常的起始阶段的活性。此外，这些化合物对细胞增殖具有强大的抑制作用。
• BIPHENYLSULFONYLCYANAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1053224B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• US6369069B1
  申请人：——

  公开号：US6369069B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Biphenylsulfonyl cyanamides, method for the production thereof and their utilization as a medicament
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369069B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to compounds of the formula (I), in which the symbols have the following meaning: R(1) is 1. alkyl having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; 2. alkyl having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms, in which one to all hydrogen atoms are replaced by fluorine; 3. alkenyl having 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12 carbon atoms; or 4. —CnH2n−nn—Y, nn is zero or 2; and n is zero, 1, 2, 3 or 4; where n is unequal to zero or 1 if nn is equal to 2; 5. —CnH2n−nn—Y, nn is zero or 2; and n is 1, 2, 3 or 4; where n is unequal to 1 if nn is equal to 2.

  该发明涉及具有以下含义的式（I）化合物：R（1）是1. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基；2. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基，其中一个到所有氢原子被氟取代；3. 具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烯基；或4. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于零或1；5. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于1。