2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₇F₂N₃
• mdl: MFCD23148719
• 分子量: 231.204
• InChiKey: VRGFDAXYKGYANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(2-amino-4-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-1-sec-butylpyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的囊性纤维化跨膜传导调节因子抑制 剂

  摘要：

  本发明涉及式I所示的酰胺基咪唑偶联二氢吡啶酮类化合物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防由于囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变造成的囊性纤维化(CF)相关遗传性疾病，以及含有所述化合物的药物组合物。其中，R1为至多被3个卤素取代的苯基，R2为(C1‑C6)直链或支链烷基。

  公开号：

  CN104788423B
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氟苯乙酮 在 乙二醇二甲醚 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为囊性纤维化跨膜传导调节因子抑制剂的 氨基咪唑偶联吡啶酮衍生物

  摘要：

  本发明涉及式I所示的氨基咪唑偶联吡啶酮类化合物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防由于囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变造成的囊性纤维化(CF)相关遗传性疾病，以及含有所述化合物的药物组合物。其中，R为C4或C5或C6或C7或C8环烷基、C3或C4或C5或C6或C7或C8氮杂环烷基、C3或C4或C5或C6或C7或C8氧杂环烷基、吗啉基、氮被直链或支链C1或C2或C3或C4或C5烷基取代的哌嗪基。

  公开号：

  CN109134431B

文献信息

• 一种新的囊性纤维化跨膜传导调节因子抑制 剂
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN104788423B

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明涉及式I所示的酰胺基咪唑偶联二氢吡啶酮类化合物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防由于囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变造成的囊性纤维化(CF)相关遗传性疾病，以及含有所述化合物的药物组合物。其中，R1为至多被3个卤素取代的苯基，R2为(C1‑C6)直链或支链烷基。
• 作为囊性纤维化跨膜传导调节因子抑制剂的 氨基咪唑偶联吡啶酮衍生物
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN109134431B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明涉及式I所示的氨基咪唑偶联吡啶酮类化合物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防由于囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变造成的囊性纤维化(CF)相关遗传性疾病，以及含有所述化合物的药物组合物。其中，R为C4或C5或C6或C7或C8环烷基、C3或C4或C5或C6或C7或C8氮杂环烷基、C3或C4或C5或C6或C7或C8氧杂环烷基、吗啉基、氮被直链或支链C1或C2或C3或C4或C5烷基取代的哌嗪基。