1-(2-hydroxyethyl)-3-methylbenzimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylbenzimidazolium chloride
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylbenzimidazolium chloride；2-(3-methylbenzimidazol-3-ium-1-yl)ethanol;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂O*Cl
• 分子量: 212.679
• InChiKey: OASCBQBAMFXMNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3-methylbenzimidazolium chloride 、 palladium diacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到dichloro[1-(2-hydroxyethyl)-3-methylbenzimidazol-2-ylidene][1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型2-羟乙基取代的N-配位-Pd（II）（NHC）和双（NHC）Pd（II）配合物：直接芳基化反应的合成，表征和催化活性

  摘要：

  摘要近年来，直接芳基化反应由于其对环境友好的特性而引起了人们的关注。在本研究中，我们研究了由乙酸钯（[ Pdd ）合成2-羟乙基取代的双（NHC）Pd（II）配合物以及含N键合苯并咪唑鎓的N-配位-Pd（II）（NHC）配合物的合成。（CH 3 COO）2 ]）与在DMSO中的1,3-二取代苯并咪唑鎓卤化物。所有配合物均已通过1 H NMR，1313 C NMR，FTIR光谱和元素分析技术。通过使用单晶X射线衍射确认了一种配合物的分子和晶体结构。在与2-正丁基呋喃和2-正丁基噻吩的直接芳基化反应中，已经检查了这些络合物作为催化剂，并显示出优异的活性。 图形概要在这里，我们研究了2-羟乙基取代的双（NHC）Pd（II）配合物的合成，以及含有N-结合的苯并咪唑鎓的N-配位-Pd（II）（NHC）配合物的合成。通过使用1 H NMR，13 C NMR，FTIR光谱和元素分析技术对所有配合物进行了

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1657-y
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 2-(2-氯乙氧基)四氢-2H-吡喃 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-3-methylbenzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  两种新的2-羟乙基取代的N-杂环卡宾前体的合成，晶体结构，光谱FT-IR，NMR和UV-Vis研究以及Hirshfeld表面分析

  摘要：

  这项研究讨论了两个新的2-羟乙基取代的N-杂环卡宾（NHC）前体的合成。NHC前体是由1-（烷基/芳基）苯并咪唑和卤代烷制备的。使用1 H NMR，13 C NMR，FT-IR，UV-Vis光谱和元素分析技术对其进行了表征。1和2的分子和晶体结构是使用单晶X射线衍射法确定的。该化合物的晶体结构具有NHC前体和氯离子的特征。另外2，不对称单元有一个水分子，它与氯离子形成四聚氯水合物。氯离子在稳定晶体结构以形成二维超分子结构中起着重要作用。还绘制了3D Hirshfeld表面和相关的2D指纹图，以深入了解化合物中相互作用的行为。

  DOI：

  10.1002/jccs.201900020

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE GLYCOL CATALYZED BY IONIC LIQUID
  申请人：Zhang Suojiang

  公开号：US20130072727A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Disclosed is a process for producing ethylene glycol catalyzed by an ionic liquid, characterized in that the process includes the following three steps: (a) a carbonylation step of ethylene oxide and CO 2 catalyzed by an ionic liquid composite catalyst comprising a hydroxyl functionalized ionic liquid and an alkali metal salt under an aqueous condition to produce ethylene carbonate and ethylene glycol; (b) a hydrolysis step of reacting the reaction solution containing ethylene carbonate and the ionic liquid composite catalyst obtained in step (a) with water to produce ethylene glycol; (c) a purification step of dehydrating and refining ethylene glycol from the aqueous solution containing ethylene glycol and the catalyst produced in step (b). The present process has the following advantages: the catalyst has high activity, high suitability, and good stability, the reaction condition is wild, the conversion of ethylene oxide is high, the selectivity of ethylene glycol is high, and the process is simple.

  揭示了一种由离子液体催化生产乙二醇的过程，其特征在于该过程包括以下三个步骤：(a) 由含有羟基官能化离子液体和碱金属盐的离子液体复合催化剂在水相条件下催化乙烯氧化物和CO2的羰基化步骤，以产生碳酸乙烯酯和乙二醇；(b) 将步骤(a)中获得的含有碳酸乙烯和离子液体复合催化剂的反应溶液与水反应以产生乙二醇的水解步骤；(c) 从含有乙二醇和步骤(b)中产生的催化剂的水溶液中脱水和精制乙二醇的纯化步骤。该过程具有以下优点：催化剂活性高、适用性强、稳定性好，反应条件宽松，乙烯氧化物转化率高，乙二醇选择性高，过程简单。
• US8658842B2
  申请人：——

  公开号：US8658842B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• Novel 2-hydroxyethyl substituted N-coordinate-Pd(II)(NHC) and bis(NHC)Pd(II) complexes: Synthesis, characterization and the catalytic activity in the direct arylation reaction
  作者：Aydın Aktaş、Duygu Barut Celepci、Yetkin Gök

  DOI：10.1007/s12039-019-1657-y

  日期：2019.8

  properties. In this study, we researched the synthesis of 2-hydroxyethyl substituted bis(NHC)Pd(II) complexes and also the synthesis of N-coordinate-Pd(II)(NHC) complexes containing N-bound benzimidazolium from palladium acetate ([Pd(CH3COO)2]) with 1,3-disubstituted benzimidazolium halides in DMSO. All the complexes have been characterized by using 1H NMR, 13C NMR, FTIR spectroscopy and elemental analysis

  摘要近年来，直接芳基化反应由于其对环境友好的特性而引起了人们的关注。在本研究中，我们研究了由乙酸钯（[ Pdd ）合成2-羟乙基取代的双（NHC）Pd（II）配合物以及含N键合苯并咪唑鎓的N-配位-Pd（II）（NHC）配合物的合成。（CH 3 COO）2 ]）与在DMSO中的1,3-二取代苯并咪唑鎓卤化物。所有配合物均已通过1 H NMR，1313 C NMR，FTIR光谱和元素分析技术。通过使用单晶X射线衍射确认了一种配合物的分子和晶体结构。在与2-正丁基呋喃和2-正丁基噻吩的直接芳基化反应中，已经检查了这些络合物作为催化剂，并显示出优异的活性。 图形概要在这里，我们研究了2-羟乙基取代的双（NHC）Pd（II）配合物的合成，以及含有N-结合的苯并咪唑鎓的N-配位-Pd（II）（NHC）配合物的合成。通过使用1 H NMR，13 C NMR，FTIR光谱和元素分析技术对所有配合物进行了
• Synthesis, crystal structures, spectral FT‐IR, NMR and UV–Vis investigations and Hirshfeld surface analysis of two new 2‐hydroxyethyl‐substituted <i>N</i> ‐heterocyclic carbene precursors
  作者：Aydın Aktaş、Duygu Barut Celepci、Yetkin Gök

  DOI：10.1002/jccs.201900020

  日期：2019.10

  This study discusses the synthesis of two new 2‐hydroxyethyl substituted N‐heterocyclic carbene (NHC) precursors. The NHC precursors were prepared from 1‐(alkyl/aryl)benzimidazole and alkyl halides. They were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FT‐IR, UV–Vis spectroscopy, and elemental analysis techniques. Molecular and crystal structures of 1 and 2 were determined using the single‐crystal X‐ray diffraction

  这项研究讨论了两个新的2-羟乙基取代的N-杂环卡宾（NHC）前体的合成。NHC前体是由1-（烷基/芳基）苯并咪唑和卤代烷制备的。使用1 H NMR，13 C NMR，FT-IR，UV-Vis光谱和元素分析技术对其进行了表征。1和2的分子和晶体结构是使用单晶X射线衍射法确定的。该化合物的晶体结构具有NHC前体和氯离子的特征。另外2，不对称单元有一个水分子，它与氯离子形成四聚氯水合物。氯离子在稳定晶体结构以形成二维超分子结构中起着重要作用。还绘制了3D Hirshfeld表面和相关的2D指纹图，以深入了解化合物中相互作用的行为。