5,8-bi(4-tert-butylphenyl)-2,3,10,11-tetra(4-fluorophenyl)-1,12-dioxaperylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,8-bi(4-tert-butylphenyl)-2,3,10,11-tetra(4-fluorophenyl)-1,12-dioxaperylene
• 化学式: C₆₂H₄₆F₄O₂
• 分子量: 899.04
• InChiKey: HDUDYWINRJMTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.64
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 、 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5,8-bi(4-tert-butylphenyl)-2,3,10,11-tetra(4-fluorophenyl)-1,12-dioxaperylene
  参考文献：
  名称：

  Rh-catalysed direct cyclisation of 1,4-naphthoquinone and 9,10-phenanthraquinone with alkyne: facile access to 1,8-dioxapyrenes and 1,12-dioxaperylenes as orange and red-emitting luminophores

  摘要：

  通过C-H活化策略，已经实现了Rh催化的醌与炔烃的直接环化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc00312a

文献信息

• Rh-catalysed direct cyclisation of 1,4-naphthoquinone and 9,10-phenanthraquinone with alkyne: facile access to 1,8-dioxapyrenes and 1,12-dioxaperylenes as orange and red-emitting luminophores
  作者：Jing Wang、Dekun Qin、Jingbo Lan、Yangyang Cheng、Shuai Zhang、Qiang Guo、Jie Wu、Di Wu、Jingsong You

  DOI：10.1039/c5cc00312a

  日期：——

  Rh-catalysed direct cyclisation of quinones with alkynes has been accomplished through C–H activation strategy.

  通过C-H活化策略，已经实现了Rh催化的醌与炔烃的直接环化反应。