3-ethyl-2,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-ethyl-2,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-2,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: OTOKGZURFDINST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 1-苯基-1-丁炔 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以38%的产率得到3-ethyl-2,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰 (III) 介导的 1,3-二羰基化合物与炔烃的自由基环化及四氢苯并呋喃、萘和三氟乙酰基取代芳香族化合物的合成

  摘要：

  摘要 呋喃衍生物是通过 Mn(OAc)3 介导的 1,3-二羰基化合物与苯乙炔 2a 的自由基环化获得的（产率 14-66%）。萘衍生物 4a 和 4b 在用 2a 的处理中产生。除此之外，三氟甲基-1,3-二羰基化合物（1g-i）与2a反应得到三氟乙酰基取代萘4c、苯并呋喃4d和苯并噻吩4e。

  DOI：

  10.1080/00397910500501516

文献信息

• Free Radical Cyclization of 1,3‐Dicarbonyl Compounds Mediated by Manganese(III) Acetate with Alkynes and Synthesis of Tetrahydrobenzofurans, Naphthalene, and Trifluoroacetyl Substituted Aromatic Compounds
  作者：Oguzhan Alagoz、Mehmet Yılmaz、A. Tarık Pekel

  DOI：10.1080/00397910500501516

  日期：2006.5

  Abstract Furan derivatives were obtained from radical cyclizations of 1,3‐dicarbonyl compounds mediated by Mn(OAc)3 with phenyl acetylene 2a (14–66% yields). Naphthalene derivates 4a and 4b were produced in the treatments with 2a. In addition to these, trifluoroacetyl substituted naphthalene 4c, benzofuran 4d, and benzothien 4e were obtained in the reactions of trifluoromethyl‐1,3‐dicarbonyls (1 g–i)

  摘要 呋喃衍生物是通过 Mn(OAc)3 介导的 1,3-二羰基化合物与苯乙炔 2a 的自由基环化获得的（产率 14-66%）。萘衍生物 4a 和 4b 在用 2a 的处理中产生。除此之外，三氟甲基-1,3-二羰基化合物（1g-i）与2a反应得到三氟乙酰基取代萘4c、苯并呋喃4d和苯并噻吩4e。