1-(dichloromethylidene)-2,2,5,5-tetramethylcyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(dichloromethylidene)-2,2,5,5-tetramethylcyclopentane
• 英文别名: 2-(dichloromethylidene)-1,1,3,3-tetramethylcyclopentane；2-(Dichloromethylidene)-1,1,3,3-tetramethylcyclopentane
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂
• 分子量: 207.143
• InChiKey: KOPBESJADNQZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 、 1-(dichloromethylidene)-2,2,5,5-tetramethylcyclopentane 在 叔丁基锂 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,6-dimethylbenzylidene)-1,1,3,3-tetramethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  环扩展和乙烯基亲核取代竞争类胡萝卜素链过程中的（叔烷基）2 C C（Li）–Cl

  摘要：

  乙烯基亲核取代（S Ñ V）未活化的，环状的α的反应，α-dichloroalkenes [（叔烷基）2 ç的CCl 2 ]与芳基锂（RLi的），得到（叔烷基）2 Ç C（Cl）的-R是被认为是类胡萝卜素链反应，涉及不饱和Cl，Li-类胡萝卜素（叔烷基）2 C C（Li）–Cl作为过渡中间体。与作为溶剂的THF相比，叔丁基甲基醚（t -BuOMe）中的链更长，总反应慢得多。与快速的S N竞争这些Cl，Li类胡萝卜素的V阶跃，在t -BuOMe中的Fritsch–Buttenberg–Wiechell（FBW）环膨胀（但在THF中则较少）产生了短寿命的环己炔物种，这些环己炔物种被伴随的RLi物种捕获以产生氯环己烯衍生物[（叔烷基）–（Cl）C C（R）–（叔烷基）]作为FBW链产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(dichloromethyl)-2,2,5,5-tetramethylcyclopentanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以54%的产率得到1-(dichloromethylidene)-2,2,5,5-tetramethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  环扩展和乙烯基亲核取代竞争类胡萝卜素链过程中的（叔烷基）2 C C（Li）–Cl

  摘要：

  乙烯基亲核取代（S Ñ V）未活化的，环状的α的反应，α-dichloroalkenes [（叔烷基）2 ç的CCl 2 ]与芳基锂（RLi的），得到（叔烷基）2 Ç C（Cl）的-R是被认为是类胡萝卜素链反应，涉及不饱和Cl，Li-类胡萝卜素（叔烷基）2 C C（Li）–Cl作为过渡中间体。与作为溶剂的THF相比，叔丁基甲基醚（t -BuOMe）中的链更长，总反应慢得多。与快速的S N竞争这些Cl，Li类胡萝卜素的V阶跃，在t -BuOMe中的Fritsch–Buttenberg–Wiechell（FBW）环膨胀（但在THF中则较少）产生了短寿命的环己炔物种，这些环己炔物种被伴随的RLi物种捕获以产生氯环己烯衍生物[（叔烷基）–（Cl）C C（R）–（叔烷基）]作为FBW链产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.004

文献信息

• Reactions of Thioketones with Dichlorocarbene
  作者：Grzegorz Mlostoń、Jaroslaw Romański、Anna Swia¸tek、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19990609)82:6<946::aid-hlca946>3.0.co;2-p

  日期：1999.6.9

  The reactions of sterically crowded cycloalkanethiones of type 2 with CHCl3/NaOH under phase-transfer catalysis (PTC) with benzyl(triethyl)ammonium chloride (TEBA) as catalyst afforded the corresponding 'gem.-dichlorothiiranes' of type 3 in good yields (cf. Scheme 2 and Table). The desulfurization, which, in some cases, occurred spontaneously, led to (dichloromethylidene)cycloalkanes of type 4. Similar results were obtained using Seyferth's reagent in boiling benzene. In the case of 2,2,6,6-tetramethylcyclohexanethione, reaction under PTC conditions after 3 h yielded only the corresponding dichloromethylidene derivative: on the other hand, workup after 1 h gave (2,2,6,6-tetramethylcyclohexylidene)methanethione (thioketene 9; Scheme 5).
• Ring expansion and vinylic nucleophilic substitution competing for (tert-alkyl)2CC(Li)–Cl in carbenoid chain processes
  作者：Rudolf Knorr、Thomas Menke、Karsten-Olaf Hennig、Johannes Freudenreich、Petra Böhrer、Bernhard Schubert

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.004

  日期：2014.4

  (tert-alkyl)2CC(Li)–Cl as transient intermediates. The chains are longer and the overall reactions much slower in tert-butyl methyl ether (t-BuOMe) than in THF as the solvent. In competition with the fast SNV step of these Cl,Li-carbenoids, the Fritsch–Buttenberg–Wiechell (FBW) ring expansion in t-BuOMe (but less so in THF) generates short-lived cyclohexyne species, which are trapped by the accompanying

  乙烯基亲核取代（S Ñ V）未活化的，环状的α的反应，α-dichloroalkenes [（叔烷基）2 ç的CCl 2 ]与芳基锂（RLi的），得到（叔烷基）2 Ç C（Cl）的-R是被认为是类胡萝卜素链反应，涉及不饱和Cl，Li-类胡萝卜素（叔烷基）2 C C（Li）–Cl作为过渡中间体。与作为溶剂的THF相比，叔丁基甲基醚（t -BuOMe）中的链更长，总反应慢得多。与快速的S N竞争这些Cl，Li类胡萝卜素的V阶跃，在t -BuOMe中的Fritsch–Buttenberg–Wiechell（FBW）环膨胀（但在THF中则较少）产生了短寿命的环己炔物种，这些环己炔物种被伴随的RLi物种捕获以产生氯环己烯衍生物[（叔烷基）–（Cl）C C（R）–（叔烷基）]作为FBW链产物。