7-(3-morpholino-propoxy)quinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-morpholino-propoxy)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: VKHBBGFWTRCIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-morpholino-propoxy)quinolin-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-[3-(4-氯喹唑啉-7-基)氧丙基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  取代脲衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了取代脲类衍生物(如式(I)所示的化合物)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节FLT3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能制备用于治疗FLT3介导或FLT3‑ITD引起的疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN105461709B
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 、 7-氟-4-羟基喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以20.1%的产率得到7-(3-morpholino-propoxy)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代脲衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了取代脲类衍生物(如式(I)所示的化合物)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节FLT3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能制备用于治疗FLT3介导或FLT3‑ITD引起的疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN105461709B

文献信息

• 取代脲衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105461709B

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明提供了取代脲类衍生物(如式(I)所示的化合物)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节FLT3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能制备用于治疗FLT3介导或FLT3‑ITD引起的疾病的药物的用途。