G5598

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: G5598
• 英文别名: 3-[7-(6-aminohexyl)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,5-dioxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 471.984
• InChiKey: MAXTWOOCTWCTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 钯 、 铜 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 G5598
  参考文献：
  名称：

  Mono-N-alkylation of anthranilamides via quinazolinones. An efficient synthesis of G5598, a benzodiazepine dione gpIIbIIIa antagonist

  摘要：

  The mono-N-alkylation of an anthranilamide derivative via the reductive ring opening of a quinazolinone precursor, enables the synthesis of benzodiazepine dione derivative G5598, a potent inhibitor of the in vitro binding of GpIIbIIIa to fibrinogen.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76773-6

文献信息

• [EN] NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPIIbIIIa RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：WO1993008174A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPIIbIIIa receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.(FR) Un dérivé de benzodiazépinedione intervient en tant qu'inhibiteur non peptidyle d'aggrégation des plaquettes. Il inhibe fortement la liaison des fibrinogènes au récepteur GPIIbIIIa et figure dans des compositions thérapeutiques relatives au traitement de maladies pour lesquelles il convient de bloquer l'aggrégation des plaquettes. Ces inhibiteurs non peptidyles sont combinés avec des thrombolytiques et des anticoagulants.

  一种苯并 Diazepine 类药物，具有作为非肽结合血小板凝集抑制剂的作用。这种抑制剂强有力地抑制了血小板因子IIIA/IIb（GPIIbIIIa）受体上的 fibrinogen 与之结合，是用于治疗需要阻止血小板凝集的疾病的一种治疗组分。这类非肽结合的抑制剂可以在与血栓溶解药物和抗凝药物一起使用时提供治疗。
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII B III A RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334B1

  公开（公告）日：1996-01-24
• US5250679A
  申请人：——

  公开号：US5250679A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5403836A
  申请人：——

  公开号：US5403836A

  公开（公告）日：1995-04-04
• US5565449A
  申请人：——

  公开号：US5565449A

  公开（公告）日：1996-10-15