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(E)-ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)acrylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)acrylate
英文别名
Ethyl (2E)-3-(2-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoate;ethyl (E)-3-(2-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
VQUHVEHYPJARLF-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)acrylate甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
    公开号:
    WO2021003295A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯2-甲氧基-4-甲基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 (E)-ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
    公开号:
    WO2021003295A1
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文献信息

  • Synthesis of Bidentate Nitrogen Ligands by Rh-Catalyzed C–H Annulation and Their Application to Pd-Catalyzed Aerobic C–H Alkenylation
    作者:Hyun Tae Kim、Eunsu Kang、Minkyu Kim、Jung Min Joo
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01040
    日期:2021.5.7
    A new class of bidentate ligands was prepared by a modular approach involving Rh-catalyzed C–H annulation reactions. The resulting conformationally constrained ligands enabled the Pd-catalyzed C–H alkenylation at electron-rich and sterically less hindered positions of electron-rich arenes while promoting the facile oxidation of Pd(0) intermediates by oxygen. This newly introduced ligand class is complementary
    通过涉及Rh催化的C–H环化反应的模块化方法,制备了一类新的双齿配体。最终形成的构象受约束的配体使Pd催化的C-H链烯基在富电子和富电子芳烃的位置上受阻较小,同时促进了Pd(0)中间体容易被氧氧化。这种新引入的配体类别与为Pd催化的氧化反应开发的配体互补,并可能在过渡属催化的反应中找到广泛的应用。
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