摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1R)-4-Brom-adamantandion-2,6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-4-Brom-adamantandion-2,6
英文别名
(1R,3R,5R,7R)-4-bromoadamantane-2,6-dione
(1R)-4-Brom-adamantandion-2,6化学式
CAS
——
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
SUAVLQQWUUFEBF-JWXFUTCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-4-Brom-adamantandion-2,6盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 (1R)-4-Hydroxyadamantan-2,6-dion
    参考文献:
    名称:
    圆二线虫-XXXIX:合成和圆二线虫β-取代金刚烷酮-II
    摘要:
    描述了各种旋光性β-取代的金刚烷酮和金刚烷二酮的合成和CD。所有“赤道”取代基均遵守酮的辛烷值规则,而“轴向”取代基(OH除外)显示出抗辛烷值的行为。“轴向”甲氧基金刚烷酮(8)在非极性溶剂中具有明显的精细结构,其CD的符号取决于所用的溶剂。这些1,5-二酮的毒害作用是相当大的。N原子上的正电荷会产生抗辛烷值。取代基中的发色团也产生CD。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98792-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Snatzke,G.; Eckhardt,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2010 - 2027
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息