2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: KRCZYMFUWVJCLI-FIBVVXLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-氧化柠檬烯 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 水 、 nickel diacetate 、 trimethyl 5-(hydroxyl(phenylamino)methylene)-4-(phenylcarbamoyl)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3-tricarboxylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  五羧基环戊二烯基二酰胺镍催化末端环氧化物氢化硅烷化的伯醇

  摘要：

  报道了由五羧基环戊二烯基 (PCCP) 二酰胺镍络合物和路易斯酸共催化的环氧化物的高效和区域选择性氢化硅烷化。该方法允许末端单取代环氧化物还原开环以形成未支化的伯醇。包括末端环氧化物和非末端环氧化物在内的一系列底物均显示有效，并提供了机械原理。这项工作代表了 PCCP 衍生物作为过渡金属催化配体的首次使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03029

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOSITION
  申请人：Unilever N.V.

  公开号：EP2787825B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9339477B2
  申请人：——

  公开号：US9339477B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION ANTIMICROBIENNE
  申请人：UNILEVER NV

  公开号：WO2013083595A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to an antimicrobial composition and a method for disinfection involving the antimicrobial composition. It particularly relates to an antimicrobial composition for personal cleaning, oral care or hard surface cleaning applications. It was found that compositions comprising thymol, selected propen-2-yl- methyl-cyclohexanols, and a carrier provide synergistic antimicrobial action. In a preferred aspect the composition also comprises 1 to 80 %-wt of one or more surfactants.
• Primary Alcohols via Nickel Pentacarboxycyclopentadienyl Diamide Catalyzed Hydrosilylation of Terminal Epoxides
  作者：Keri A. Steiniger、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03029

  日期：2021.10.15

  efficient and regioselective hydrosilylation of epoxides co-catalyzed by a pentacarboxycyclopentadienyl (PCCP) diamide nickel complex and Lewis acid is reported. This method allows for the reductive opening of terminal, monosubstituted epoxides to form unbranched, primary alcohols. A range of substrates including both terminal and nonterminal epoxides are shown to work, and a mechanistic rationale

  报道了由五羧基环戊二烯基 (PCCP) 二酰胺镍络合物和路易斯酸共催化的环氧化物的高效和区域选择性氢化硅烷化。该方法允许末端单取代环氧化物还原开环以形成未支化的伯醇。包括末端环氧化物和非末端环氧化物在内的一系列底物均显示有效，并提供了机械原理。这项工作代表了 PCCP 衍生物作为过渡金属催化配体的首次使用。