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(R)-S-Ethyl 3-methylundecanethioate
(R)-S-Ethyl 3-methylundecanethioate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-S-Ethyl 3-methylundecanethioate
英文别名
S-ethyl (3R)-3-methylundecanethioate
CAS
——
化学式
C
14
H
28
OS
mdl
——
分子量
244.442
InChiKey
ZZFQNJZGGJREHF-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
16
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-S-Ethyl 3-methylundecanethioate
在
4-二甲氨基吡啶
、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、
boron trifluoride acetonitrile
、
二异丁基氢化铝
、
一水合肼
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
lithium hexamethyldisilazane
、
维生素 B2
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正庚烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 61.91h, 生成
1-O-((R)-10-methyloctadecanoyl)-2-O-palmitoyl-sn-glycerol
参考文献:
名称:
Catalytic synthesis of enantiopure mixed diacylglycerols – synthesis of a major M. tuberculosis phospholipid and platelet activating factor
摘要:
一种高效催化的一锅法合成TBDMS保护的二酰基甘油已被开发出来,从手性纯甘油酸环丙烷开始,随后无迁移的脱保护步骤产生立体化学和区域化学纯的二酰基甘油。这种新颖的策略已应用于合成主要的结核分枝杆菌磷脂、其脱甲基类似物和血小板活化因子。
DOI:
10.1039/c3ob41483c
作为产物:
描述:
壬醛
在
copper(I) bromide dimethylsulfide complex
、
lithium chloride
作用下, 以
乙醚
、
甲基叔丁基醚
、
水
为溶剂, 反应 19.17h, 生成
(R)-S-Ethyl 3-methylundecanethioate
参考文献:
名称:
Catalytic synthesis of enantiopure mixed diacylglycerols – synthesis of a major M. tuberculosis phospholipid and platelet activating factor
摘要:
一种高效催化的一锅法合成TBDMS保护的二酰基甘油已被开发出来,从手性纯甘油酸环丙烷开始,随后无迁移的脱保护步骤产生立体化学和区域化学纯的二酰基甘油。这种新颖的策略已应用于合成主要的结核分枝杆菌磷脂、其脱甲基类似物和血小板活化因子。
DOI:
10.1039/c3ob41483c
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