3-amino-6-bromo-5-methylpicolinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-bromo-5-methylpicolinic acid
• 英文别名: 3-Amino-6-bromo-5-methyl-2-pyridinecarboxylic acid；3-amino-6-bromo-5-methylpyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: FPXCHBZZFOUPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-bromo-5-methylpicolinic acid 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 3-((4-((3,4-dichloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)oxy) azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021127397A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基-5-甲基吡啶 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 3-amino-6-bromo-5-methylpicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021127397A1

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127397A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as inhibitors of receptor tyrosine kinases, in particular oncogenic mutants of ErbB-receptors e.g. in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。