α-(3,5-Dimethoxyphenyl)-α-(6-benzyl-2-pyridyl)methanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: α-(3,5-Dimethoxyphenyl)-α-(6-benzyl-2-pyridyl)methanol hydrochloride
• 英文别名: (6-Benzylpyridin-2-yl)-(3,5-dimethoxyphenyl)methanol;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 371.864
• InChiKey: HLZDFLODOQLVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 、 2-benzyl-6-bromopyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 lithium 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 α-(3,5-Dimethoxyphenyl)-α-(6-benzyl-2-pyridyl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-(Hydroxy and alkoxy

  摘要：

  公式为##SPC1##的.alpha.-(羟基和烷氧基取代)苯基-.alpha.-(2-哌啶基)甲醇，其中R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为苯基、苯基-较低的烷基、二苯基-较低的烷基、苯氧基-较低的烷基或二苯氧基-较低的烷基，以及其非毒性药用可接受酸加合物和季铵盐。

  公开号：

  US03941796A1

文献信息

• US3941796A
  申请人：——

  公开号：US3941796A

  公开（公告）日：1976-03-02
• .alpha.-(Hydroxy and alkoxy
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US03941796A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  .alpha.-(Hydroxy and alkoxy substituted)phenyl-.alpha.-(2-piperidinyl)methanols of the formula ##SPC1## Where R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, hydroxy or lower alkoxy, and R.sup.2 is phenyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, phenoxy-lower alkyl or diphenoxy-lower alkyl, and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid-addition and quaternary ammonium salts thereof.

  公式为##SPC1##的.alpha.-(羟基和烷氧基取代)苯基-.alpha.-(2-哌啶基)甲醇，其中R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为苯基、苯基-较低的烷基、二苯基-较低的烷基、苯氧基-较低的烷基或二苯氧基-较低的烷基，以及其非毒性药用可接受酸加合物和季铵盐。