5-(2-(piperidin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-3-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-(piperidin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-3-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-Piperidin-4-yloxypyridin-3-yl)-3-[(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)methyl]-1,2,4-oxadiazole；5-(2-piperidin-4-yloxypyridin-3-yl)-3-[(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)methyl]-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₂
• 分子量: 368.439
• InChiKey: SRYJVYXELVMPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(piperidin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-3-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole 、 乙醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-(2-(1-ethylpiperidin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-3-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase

  摘要：

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00242g
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 5-(2-(piperidin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-3-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase

  摘要：

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00242g

文献信息

• Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase
  作者：Zhiyong Yu、James A. Brannigan、Kaveri Rangachari、William P. Heal、Anthony J. Wilkinson、Anthony A. Holder、Robin J. Leatherbarrow、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c5md00242g

  日期：——

  Scaffold hopping and structure-guided optimisation led to a new class of potent Plasmodium N-myristoyltransferase inhibitors with cellular activity.

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。