(5Z,7R)-7-methyl-5-dodecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (5Z,7R)-7-methyl-5-dodecene
• 英文别名: (Z,7R)-7-methyldodec-5-ene
• 化学式: C₁₃H₂₆
• 分子量: 182.349
• InChiKey: YKGGWXFJRNZKFD-KXXVWKPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-oct-2-en-4-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 (+)-dicyclododecyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (5Z,7R)-7-methyl-5-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Anti S_N2‘ Substitutions of (Z)-Allylic Pentafluorobenzoates with Polyfunctionalized Zinc−Copper Reagents

  摘要：

  [GRAPHICS]Allylic substitution reactions of zinc-copper organometallics on (Z)-allylic pentafluorobenzoates proceed with very high regioselectivity and excellent anti selectivity. The high fidelity in transfer of stereochemical information allowed a short synthesis of (+)-ibuprofen (97% ee).

  DOI：

  10.1021/ol034525i

文献信息

• Highly Stereoselective Anti S_N2‘ Substitutions of (<i>Z</i>)-Allylic Pentafluorobenzoates with Polyfunctionalized Zinc−Copper Reagents
  作者：Nicole Harrington-Frost、Helena Leuser、M. Isabel Calaza、Florian F. Kneisel、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol034525i

  日期：2003.6.1

  [GRAPHICS]Allylic substitution reactions of zinc-copper organometallics on (Z)-allylic pentafluorobenzoates proceed with very high regioselectivity and excellent anti selectivity. The high fidelity in transfer of stereochemical information allowed a short synthesis of (+)-ibuprofen (97% ee).