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(S)-1-(4'-quinolyl)-hexanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-(4'-quinolyl)-hexanol
英文别名
(1S)-1-quinolin-4-ylhexan-1-ol
(S)-1-(4'-quinolyl)-hexanol化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
PWTGVSPEBNVLIH-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    33.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-喹啉甲醛dipentylzinctitanium(IV) isopropylate(1R)-反-N,N′-1,2-环己二基双(1,1,1-三氟甲磺酰胺) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (R)-1-(4'-quinolyl)-hexanol 、 (S)-1-(4'-quinolyl)-hexanol
    参考文献:
    名称:
    New strategy for the preparation of nitrogen- and phosphorus-containing chiral polyfunctional secondary alcohols
    摘要:
    The use of borane-derived protecting groups for aldehydes containing pyridine and phosphine functionalities allows the performance of highly enantioselective additions of functionalized diorganizincs leading to polyfunctional chiral hydroxy-pyridines and -phosphines with excellent enantioselectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00487-6
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文献信息

  • New strategy for the preparation of nitrogen- and phosphorus-containing chiral polyfunctional secondary alcohols
    作者:Christian Lutz、Claus-Dieter Graf、Paul Knochel
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00487-6
    日期:1998.8
    The use of borane-derived protecting groups for aldehydes containing pyridine and phosphine functionalities allows the performance of highly enantioselective additions of functionalized diorganizincs leading to polyfunctional chiral hydroxy-pyridines and -phosphines with excellent enantioselectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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