3-{4-[3-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}acrylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[3-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-[2-[nonyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₃
• 分子量: 438.61
• InChiKey: OVIRCEQBRPOSPN-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[3-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到3-{4-[3-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为PPAR配体的2-Nonylaminopyridine衍生物的合成和评估。

  摘要：

  为了找到新的PPAR配体，我们制备了几种3- {3或4- [2-（壬基吡啶-2-基氨基）乙氧基]苯基}丙酸衍生物，这些衍生物是根据我们以前的PPARγ配体1的结构设计的。亲和力测定法显示，化合物4在丙酸的C-2位置为1时具有乙氧基，对PPARγ具有选择性结合亲和力。发现在C-2位具有乙基的化合物3是PPARα/γ双重配体。已显示化合物1的间位异构体为PPARalpha配体。将甲基（7）和乙基（8）引入6的丙酸的C-2位置可进一步提高PPARalpha结合力。在基于细胞的反式激活分析中，化合物3和4对PPARalpha和PPARgamma表现出双重激动剂活性。发现化合物6是三重激动剂，并且化合物8被证明是选择性PPARα激动剂。在人体皮下脂肪细胞分化试验中，证明化合物3和4的最大活性高于罗格列酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1053
• 作为产物：
  描述：

  壬胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-{4-[3-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为PPAR配体的2-Nonylaminopyridine衍生物的合成和评估。

  摘要：

  为了找到新的PPAR配体，我们制备了几种3- {3或4- [2-（壬基吡啶-2-基氨基）乙氧基]苯基}丙酸衍生物，这些衍生物是根据我们以前的PPARγ配体1的结构设计的。亲和力测定法显示，化合物4在丙酸的C-2位置为1时具有乙氧基，对PPARγ具有选择性结合亲和力。发现在C-2位具有乙基的化合物3是PPARα/γ双重配体。已显示化合物1的间位异构体为PPARalpha配体。将甲基（7）和乙基（8）引入6的丙酸的C-2位置可进一步提高PPARalpha结合力。在基于细胞的反式激活分析中，化合物3和4对PPARalpha和PPARgamma表现出双重激动剂活性。发现化合物6是三重激动剂，并且化合物8被证明是选择性PPARα激动剂。在人体皮下脂肪细胞分化试验中，证明化合物3和4的最大活性高于罗格列酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1053

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 2-Nonylaminopyridine Derivatives as PPAR Ligands
  作者：Shinya Usui、Hiroki Fujieda、Takayoshi Suzuki、Naoaki Yoshida、Hidehiko Nakagawa、Michitaka Ogura、Makoto Makishima、Naoki Miyata

  DOI：10.1248/cpb.55.1053

  日期：——

  To find novel PPAR ligands, we prepared several 3-3 or 4-[2-(nonylpyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}propanoic acid derivatives which were designed based on the structure of our previous PPARgamma ligand 1. In PPAR binding affinity assays, compound 4, which had an ethoxy group at the C-2 position of the propanoic acid of 1, showed selective binding affinity for PPARgamma. Compound 3, with an ethyl group

  为了找到新的PPAR配体，我们制备了几种3- 3或4- [2-（壬基吡啶-2-基氨基）乙氧基]苯基}丙酸衍生物，这些衍生物是根据我们以前的PPARγ配体1的结构设计的。亲和力测定法显示，化合物4在丙酸的C-2位置为1时具有乙氧基，对PPARγ具有选择性结合亲和力。发现在C-2位具有乙基的化合物3是PPARα/γ双重配体。已显示化合物1的间位异构体为PPARalpha配体。将甲基（7）和乙基（8）引入6的丙酸的C-2位置可进一步提高PPARalpha结合力。在基于细胞的反式激活分析中，化合物3和4对PPARalpha和PPARgamma表现出双重激动剂活性。发现化合物6是三重激动剂，并且化合物8被证明是选择性PPARα激动剂。在人体皮下脂肪细胞分化试验中，证明化合物3和4的最大活性高于罗格列酮。