4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-2,5-dimethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-2,5-dimethylpyridine
• 英文别名: 4-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethyl]-2,5-dimethylpyridine
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: XYTOWVQEFGGMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 、 1-叔丁基-4-(1-氯乙基)苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-2,5-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶在4位上与苯乙烯，钇试剂或苄基格氏试剂烷基化

  摘要：

  在三氯化钇，BuLi和二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在THF中的存在下，苯乙烯在苯乙烯的4-位上实现了新的区域选择性烷基化。或者，从吡啶和苄基格氏试剂更简单地制备类似的产物。这些反应不仅是4取代吡啶的有用制备方法，而且是通常提供2取代吡啶的其他相关反应的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201404635

文献信息

• Alkylation of Pyridines at Their 4-Positions with Styrenes plus Yttrium Reagent or Benzyl Grignard Reagents
  作者：Tomoya Mizumori、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/chem.201404635

  日期：2015.1.2

  A new regioselective alkylation of pyridines at their 4‐position was achieved with styrenes in the presence of yttrium trichloride, BuLi, and diisobutylaluminium hydride (DIBAL‐H) in THF. Alternatively, similar products were more simply prepared from pyridines and benzyl Grignard reagents. These reactions are not only a useful preparation of 4‐substituted pyridines but are also complementary to other

  在三氯化钇，BuLi和二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在THF中的存在下，苯乙烯在苯乙烯的4-位上实现了新的区域选择性烷基化。或者，从吡啶和苄基格氏试剂更简单地制备类似的产物。这些反应不仅是4取代吡啶的有用制备方法，而且是通常提供2取代吡啶的其他相关反应的补充。