N-(2-methoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-methoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide
• 英文别名: 2-Acetylamino-3-methoxy-[1,4]benzochinon；N-(2-Methoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamid；2-acetylamino-3-methoxy-1,4-benzoquinone；N-(2-methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetamide
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: ZPBALIIAEPTODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Haplophytine 的第二代正式合成

  摘要：

  在这篇文章中，路易斯酸介导的 1,4-加成/正式 [3+2] 环加成反应与官能化的 β-咔啉和 1,4-苯醌进行了演示。这项开发技术的应用促进了二聚吲哚生物碱单叶植物碱中具有挑战性的 C-9'-C-15 四元中心键的构建，并能够在该历史天然产物的全合成过程中制备先进的关键中间体.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001629
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 N-(2-methoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  (+)-Haplophytine 的第二代正式合成

  摘要：

  在这篇文章中，路易斯酸介导的 1,4-加成/正式 [3+2] 环加成反应与官能化的 β-咔啉和 1,4-苯醌进行了演示。这项开发技术的应用促进了二聚吲哚生物碱单叶植物碱中具有挑战性的 C-9'-C-15 四元中心键的构建，并能够在该历史天然产物的全合成过程中制备先进的关键中间体.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001629

文献信息

• Procédé de teinture de fibres kératiniques avec un hydroxyindole, associé à un dérivé quinonique et nouvelles 1,4-benzoquinones
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0376776A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition A contenant dans un milieu approprié pour la teinture au moins un mono- ou dihydroxyindole, l'application de la composition A étant précédée ou suivie par l'application d'une composition B contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé quinonique choisi parmi les ortho- ou para- benzoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones monoimines ou diimines, les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones, les ortho- ou para-benzoquinones sulfonimides, les a,w-alkylène bis-1,4-benzoquinones ou les 1,2- ou 1,4-naphtoquinones monoimines ou diimines, les mono- ou dihydroxyindoles et les dérivés quinoniques étant choisis de façon à ce que la différence de potentiel d'oxydoréduction ΔE entre le potentiel d'oxydoréduction E; des mono- ou dihydroxyindoles déterminé à pH 7 en milieu phosphate sur électrode de carbone vitreux par voltamétrie, et le potentiel d'oxydoréduction Eq du dérivé quinonique déterminé à pH 7 en milieu phosphate par polarographie sur électrode de mercure par rapport à l'électrode au calomel saturé soit telle que : ΔE = Ei-Eq ≦ 320 mV.

  用于角蛋白纤维染色的工艺，其特征在于，在适于染色的介质中，将至少一种含有至少一种单羟基或二羟基吲哚的组合物 A 涂在这些纤维上，在涂组合物 A 之前或之后，在适于染色的介质中，涂组合物 B，组合物 B 中含有至少一种选自邻苯醌或对苯醌的醌衍生物，这些醌衍生物包括原苯醌或对苯醌单亚胺或二亚胺、1,2-或 1,4-萘醌、原苯醌或对苯醌磺酰亚胺、a,w-亚烷基双-1,4-苯醌或 1,2-或 1,4-萘醌单亚胺或二亚胺，单羟基或二羟基吲哚和醌衍生物的选择应使单羟基或二羟基吲哚和醌衍生物的氧化还原电位 E.之间的氧化还原电位差ΔE；和醌衍生物的氧化还原电位 Eq 之间的氧化还原电位差ΔE，即......： ΔE = Ei-Eq ≦ 320 mV。
• The reaction of phenyl iodosoacetate with N-arylacetamides
  作者：G. B. Barlin、N. V. Riggs

  DOI：10.1039/jr9540003125

  日期：——
• US5053053A
  申请人：——

  公开号：US5053053A

  公开（公告）日：1991-10-01