(R)-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazol-2-yl)-4-methyl-1-oxopentan-3-yl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazol-2-yl)-4-methyl-1-oxopentan-3-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1-oxopentan-3-yl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₄SSi
• 分子量: 456.722
• InChiKey: XPUSVNWDJZVBFC-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazol-2-yl)-4-methyl-1-oxopentan-3-yl(methyl)carbamate 在 Oxone 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-((1R,3R)-1-acetoxy-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型微管溶素类似物的设计、合成和细胞毒活性

  摘要：

  微管溶素类似物的合成，在 tubuvaline-酰胺上含有一个N-甲基取代基，同时用可用的杂芳酸和一个取代疏水性N-末端N-甲基哌可酸 (Mep) 或N-和C-末端肽分别描述了不饱和微管苯丙氨酸部分。在体外评估了通过 SRB 测定对 16 种微管溶素的 5 种癌细胞系的细胞毒活性。其中，五种类似物对五种人类癌细胞系表现出强烈的细胞毒活性，包括人乳腺癌（MCF7）、人结直肠腺癌（HT-29）、HL-60、SW-480、人肺腺癌（A459）。有趣的是，一种类似物对所有五种测试细胞系都显示出最强的细胞毒性，甚至比参考化合物玫瑰树碱的毒性还要高得多。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737139
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-甲基-L-缬氨酸 在 正丁基锂 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (R)-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazol-2-yl)-4-methyl-1-oxopentan-3-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TUBULYSIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TUBULYSINE

  摘要：

  提供了可能作为细胞毒性药物在治疗各种类型癌症中提供治疗益处的新型管肽衍生物，可以单独使用，也可以与抗体结合物作为药物共轭物。这些管肽衍生物由包含甲基和乙基取代哌啶的四肽支架组成。这些管肽结合物进一步包括通过琥珀酰亚胺连接剂连接的单克隆抗体。

  公开号：

  WO2015157594A1