2-amino-4-bromoacetylthiazole hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4-bromoacetylthiazole hydrobromide
• 英文别名: 1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-bromoethanone;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₅H₅BrN₂OS
• 分子量: 301.989
• InChiKey: NKQJWSRVUBNELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-bromoacetylthiazole hydrobromide 、 N-(2-氨基-2-硫代乙基)乙酰胺 在 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 4-(2-acetylaminomethylthiazol-4-yl)-2-aminothiazole (5.83 g)的产率得到4-(2-Acetylaminomethylthiazol-4-yl)-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  New thiazole derivatives, and pharmaceutical composition comprising the

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基，尿素基，较低的酰胺基，较低的烷氧羰基胺基，较低的烷基磺酰胺基，较低的烷氧（较低）酰胺基，单烷基或二或三卤代（较低）烷酰胺基，羟基（较低）烷酰胺基，保护羟基（较低）烷酰胺基，或公式：##STR2##其中R.sup.4为氢或磺酰基，R.sup.5为氨基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，较低的烷基，较低的烷氧（较低）烷基，二（较低）烷基氨基（较低）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）-环烷基，较低的烯基或单烷基或二或三卤代（较低）烷基；R.sup.3为氢或较低的烷基；或者R.sup.2和R.sup.3相连形成较低的烷基，Y为##STR3##其中R.sup.6为氢，A为较低的烷基，W为NH；或R.sup.2-W为哌啶基或吗啉基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05364871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-acetylthiazole hydrobromide 、 1-溴-2,3-丁二酮 在 氢溴酸 、 溴 、 硫脲 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以1.32 g (88%)的产率得到2-amino-4-bromoacetylthiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents

  摘要：

  2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R.sup.1为某些直链或支链烷基，(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3，或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至4的整数，R.sup.3为H或某些取代基，Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基；R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族；R.sup.4为H，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基，NH.sub.2或CH.sub.2 OH；一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04560690A1