4-{4-[(1E)-4-(2,6-diazaspiro[3.5]non-2-yl)but-1-en-1-yl]-2-methylbenzyl}-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl beta-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{4-[(1E)-4-(2,6-diazaspiro[3.5]non-2-yl)but-1-en-1-yl]-2-methylbenzyl}-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl beta-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[4-[[4-[(E)-4-(2,8-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)but-1-enyl]-2-methylphenyl]methyl]-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₆
• 分子量: 570.729
• InChiKey: ZHWRQGXUUUCZHD-JYGFKQIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium diacetate 、 苄基三丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4-{4-[(1E)-4-(2,6-diazaspiro[3.5]non-2-yl)but-1-en-1-yl]-2-methylbenzyl}-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl beta-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下公式II的化合物：其中X代表以下内容：或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20130303471A1

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08697849B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention provides a compound of Formula II: wherein X represents the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了II式化合物，其中X代表以下内容：或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS SGLT1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2850084B1

  公开（公告）日：2016-06-15
• US8697849B2
  申请人：——

  公开号：US8697849B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9296775B2
  申请人：——

  公开号：US9296775B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• NOVEL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130303471A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a compound of Formula II: wherein X represents the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下公式II的化合物：其中X代表以下内容：或其药用可接受的盐。