(2S,3R,4S,6S)-2-(5-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-4-methyl-2-(1H-pyrazol-3-yl)-phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,3R,4S,6S)-2-(5-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-4-methyl-2-(1H-pyrazol-3-yl)-phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3R,4S,6S)-2-[5-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-methyl-2-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 450.558
• InChiKey: OWEDYAZSLAURTA-ZQJPODCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 五甲基苯 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 三氯化硼 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.51h， 生成 (2S,3R,4S,6S)-2-(5-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-4-methyl-2-(1H-pyrazol-3-yl)-phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DUAL SGLT1/SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2968258A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140256657A1
  申请人：——

  公开号：US20140256657A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9012412B2
  申请人：——

  公开号：US9012412B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] DUAL SGLT1/SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SGLT1/SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014164286A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I), as dual SGLT1/SGLT2 inhibitors for use in the treatment of diabetes, wherein A is selected from the group consisting of (AA) and (BB).
• US2014/256657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——