(2S,3R,4S,6S)-2-(5-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-2-hydroxy-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6S)-2-(5-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-2-hydroxy-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3R,4S,6S)-2-[5-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-2-hydroxy-4-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• 化学式: C₂₄H₂₅FO₅S
• 分子量: 444.524
• InChiKey: MALRBYYLBFPLMC-DNRQBCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 草酰氯 、 五甲基苯 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三氯化硼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.17h， 生成 (2S,3R,4S,6S)-2-(5-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-2-hydroxy-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DUAL SGLT1/SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2968258A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140256657A1
  申请人：——

  公开号：US20140256657A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9012412B2
  申请人：——

  公开号：US9012412B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] DUAL SGLT1/SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SGLT1/SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014164286A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I), as dual SGLT1/SGLT2 inhibitors for use in the treatment of diabetes, wherein A is selected from the group consisting of (AA) and (BB).
• US2014/256657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——