5-Methoxymethyl-9,10-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxymethyl-9,10-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one
• 英文别名: 7-(Methoxymethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-k]phenanthridin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: DQPPAENOTJYCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 palladium diacetate 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-Methoxymethyl-9,10-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trisphaeridine and norchelerythrine through palladium-catalyzed aryl–aryl coupling reaction

  摘要：

  完成了trisphaeridine（3）和norchelerythrine（4）的全合成，这是两个完全芳香化的菲啶和苯并[c]菲啶生物碱，通过带有甲氧基甲基保护的卤代酰胺与钯试剂的内部芳基-芳基偶联反应实现，随后用氢化铝锂还原并使用盐酸处理。

  DOI：

  10.1039/b008683p

文献信息

• Effect of oxygen substituents on the regioselectivity of the Pd-assisted biaryl coupling reaction of benzanilides
  作者：Takashi Harayama、Yuko Kawata、Chie Nagura、Tomonori Sato、Taeko Miyagoe、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.167

  日期：2005.9

  This study investigated the effect of oxygen substituents in the benzoyl part of N-(2-iodophenyl)benzamide on the coupling position in its Pd-assisted biaryl coupling reaction. Benzamide with methylenedioxy and acyloxy groups yielded the ortho-product formed predominantly by connection to a more hindered carbon. The mechanism is discussed from the perspectives of both steric and coordinated effects

  本研究研究了N-（2-碘苯基）苯甲酰胺的苯甲酰基部分中的氧取代基对其Pd辅助联芳基偶联反应中偶联位置的影响。具有亚甲基二氧基和酰氧基的苯甲酰胺产生的邻位产物主要是与更受阻的碳原子相连而形成的。从空间效应和协同效应的角度讨论了该机制。
• Synthesis of trisphaeridine and norchelerythrine through palladium-catalyzed aryl–aryl coupling reaction
  作者：Takashi Harayama、Hisashi Akamatsu、Kana Okamura、Taeko Miyagoe、Toshihiko Akiyama、Hotoshi Abe、Yasuo Takeuchi

  DOI：10.1039/b008683p

  日期：——

  Total syntheses of trisphaeridine (3) and norchelerythrine (4), fully aromatized phenanthridine and benzo[c]phenanthridine alkaloids, were accomplished via the internal aryl–aryl coupling reaction of halo amides protected by a methoxymethyl group with the palladium reagent, followed by reduction with lithium aluminium hydride and treatment with hydrochloric acid.

  完成了trisphaeridine（3）和norchelerythrine（4）的全合成，这是两个完全芳香化的菲啶和苯并[c]菲啶生物碱，通过带有甲氧基甲基保护的卤代酰胺与钯试剂的内部芳基-芳基偶联反应实现，随后用氢化铝锂还原并使用盐酸处理。