methyl 6-bromo-4-[1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl]-2-oxochromane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-bromo-4-[1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl]-2-oxochromane-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-bromo-2-oxo-4-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxylate；methyl 6-bromo-2-oxo-4-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₅
• mdl: MFCD03820449
• 分子量: 417.256
• InChiKey: MRXREZNWTOUTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 methyl 6-bromocoumarin-3-carboxylate 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 6-bromo-4-[1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl]-2-oxochromane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯与1-芳基-2-溴代链烷酮形成的烯醇锌的反应

  摘要：

  由1-芳基-2-溴链烷酮形成的烯醇锌与取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯反应生成6-溴或6,8-二溴-4-（2-芳基-2-氧代-1-R-乙基）-2-氧代苯并-3-羧酸作为两种非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0022-7

文献信息

• Reaction of methyl esters of substituted 2-oxochromene-3-carboxylic acids with zinc enolates formed from 1-aryl-2-bromoalkanones
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、S. N. Shurov、M. I. Vakhrin、N. Yu. Russkikh

  DOI：10.1007/s11176-005-0022-7

  日期：2004.9

  Zinc enolates formed from 1-aryl-2-bromoalkanones react with methyl esters of substituted 2-oxochromene-3-carboxylic acids to give methyl esters of 6-bromo- or 6,8-dibromo-4-(2-aryl-2-oxo-1-R- ethyl)-2-oxochromane-3-carboxylic acids as mixtures of two diastereomers.

  由1-芳基-2-溴链烷酮形成的烯醇锌与取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯反应生成6-溴或6,8-二溴-4-（2-芳基-2-氧代-1-R-乙基）-2-氧代苯并-3-羧酸作为两种非对映异构体的混合物。