5-Bromo-6-nitro-2-(1-tert-butylcarboxypiperazinyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-6-nitro-2-(1-tert-butylcarboxypiperazinyl)quinoline
• 英文别名: 2-(5-bromo-6-nitroquinolin-2-yl)-1-tert-butylpiperazine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₄O₄
• 分子量: 437.293
• InChiKey: FXLUNFMEHORNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6-nitro-2-(1-tert-butylcarboxypiperazinyl)quinoline 、 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 水 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以afforded the tributylstannyl derivative 16 (150 mg, 50%)的产率得到5-Tributylstannyl-6-nitro-2-(1-tert-butylcarboxypiperazinyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-nitroquipazines, methods of preparation, and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，即式子##STR1##的取代6-硝基奎佩嗪，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别选自H、Fl、Cl、Br、I、CF.sub.3、CH.sub.2 CH.sub.2 F、CH.sub.3、CH.sub.2 CH.sub.3和--CH（CH.sub.3）.sub.2的群体，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的一个不是H。本发明还公开了一种用放射性标记的取代6-硝基奎佩嗪作为放射性配体，将放射性标记的配体与样品一起孵育，然后测定结合到样品中的放射性标记的配体的放射性，以测量样品中的5-羟色胺摄取位点的方法。本发明还公开了一种制造方法和使用方法。

  公开号：

  US05372813A1

文献信息

• US5372813A
  申请人：——

  公开号：US5372813A

  公开（公告）日：1994-12-13