(+/-)-1-[5'-tert-butyldiphenylsilyl-2',3'-dideoxy-3'-thia-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-[5'-tert-butyldiphenylsilyl-2',3'-dideoxy-3'-thia-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone
• 英文别名: 1-[(2S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxypyridin-4-one
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 571.813
• InChiKey: OUSIFFKOHQYDNQ-JSOSNVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[5'-tert-butyldiphenylsilyl-2',3'-dideoxy-3'-thia-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone 在 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (1'S,4'R)-1-[2',3'-dideoxy-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-hydroxy-4-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  环状和无环2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮核苷衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  使用Vorbruggen反应合成了一系列衍生自3-羟基-4-吡啶酮的环状和无环核苷类似物。进行了铁螯合研究和针对多种病毒的抗病毒评估。将配体25的pK（a）值和相应的铁（III）配合物的稳定性常数与去铁酮进行了比较。发现pFe（3+）值相似。一些化合物对野生型HSV-1和HSV-2以及对胸腺嘧啶激酶缺陷的HSV-1菌株均显示中等活性。这些结果表明该组核苷类似物的新型作用方式。

  DOI：

  10.1021/jm0504306
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (+/-)-1-[5'-tert-butyldiphenylsilyl-2',3'-dideoxy-3'-thia-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮二脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  我们描述了新型α和β双脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价，其中的碱基已被3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮取代。通过使用标准Vorbrüggen偶联条件成功完成了合成。发现这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.033