4-chloro-N'-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]benzhydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]benzhydrazide
• 英文别名: 4-chloro-N'-[2-(9-oxoacridin-10-yl)acetyl]benzohydrazide
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 405.84
• InChiKey: DBJXJRGJPBZVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N'-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]benzhydrazide 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到10-{[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些带有 1,3,4-恶二唑部分的吖啶酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  通过 N´-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]arylhydrazides 的分子内环化合成了带有 1,3,4-部分的新型吖啶酮衍生物。合成化合物的抗菌活性研究表明，其中一些化合物比对照药物利凡诺的活性更高。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1015-2
• 作为产物：
  描述：

  (acrid-9-one-10-yl)acetic acid hydrazide 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-chloro-N'-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]benzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些带有 1,3,4-恶二唑部分的吖啶酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  通过 N´-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]arylhydrazides 的分子内环化合成了带有 1,3,4-部分的新型吖啶酮衍生物。合成化合物的抗菌活性研究表明，其中一些化合物比对照药物利凡诺的活性更高。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1015-2

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some acridone derivatives bearing 1,3,4-oxadiazole moiety
  作者：T. N. Kudryavtseva、P. I. Sysoev、S. V. Popkov、G. V. Nazarov、L. G. Klimova

  DOI：10.1007/s11172-015-1015-2

  日期：2015.6

  Novel acridone derivatives bearing 1,3,4-moiety were synthesized by intramolecular cyclization of N´-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]arylhydrazides. Study of antimicrobial activity of the synthesized compounds reveals that some of them are more active than the comparator drug rivanol.

  通过 N´-[2-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)acetyl]arylhydrazides 的分子内环化合成了带有 1,3,4-部分的新型吖啶酮衍生物。合成化合物的抗菌活性研究表明，其中一些化合物比对照药物利凡诺的活性更高。