(R)-ethyl 2-hydroxy-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-ethyl 2-hydroxy-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-hydroxy-6,6-dimethyl-4-methylideneheptanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YZZMKSDNKYPUHT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 、 乙醛酸乙酯 在 (R,R)-TIBS-Co(III) salen complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到(R)-ethyl 2-hydroxy-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  受阻的甲硅烷基-salen-钴络合物催化高度对映选择性的羰基-烯反应。

  摘要：

  我们在这里报告了各种1,1-二取代和三取代烯烃与乙醛酸乙酯的对映选择性羰基-烯反应。该反应由新的Co-salen配合物催化，其中庞大的三异丁基甲硅烷基（TIBS）取代基占据了酚氧邻位的位置。该络合物在接近理想的条件下（在室温下并使用低至0.1 mol％的催化剂负载量）催化反应，并以优异的收率，对映选择性和非对映选择性提供手性均烯丙基醇产物。

  DOI：

  10.1021/ol071342d

文献信息

• Highly Enantioselective Carbonyl-ene Reactions Catalyzed by a Hindered Silyl−Salen−Cobalt Complex
  作者：Gerri E. Hutson、Apurva H. Dave、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ol071342d

  日期：2007.9.1

  enantioselective carbonyl-ene reactions of various 1,1-disubstituted and trisubstituted alkenes with ethyl glyoxylate. The reactions are catalyzed by a new Co-salen complex, in which bulky triisobutylsilyl (TIBS) substituents occupy the positions ortho to the phenolic oxygens. This complex catalyzes the reactions under nearly ideal conditions - at room temperature and using catalyst loadings as low

  我们在这里报告了各种1,1-二取代和三取代烯烃与乙醛酸乙酯的对映选择性羰基-烯反应。该反应由新的Co-salen配合物催化，其中庞大的三异丁基甲硅烷基（TIBS）取代基占据了酚氧邻位的位置。该络合物在接近理想的条件下（在室温下并使用低至0.1 mol％的催化剂负载量）催化反应，并以优异的收率，对映选择性和非对映选择性提供手性均烯丙基醇产物。