1-(3,4-dichlorophenyl)-2-nitroethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-nitroethan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-nitroethanone
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 234.039
• InChiKey: SESSFJSTJKEHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-2-nitroethan-1-one 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 RasADH from ralstonia species DSMZ 6428 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮还原酶催化α-硝基酮的立体选择性生物还原。

  摘要：

  我们在这里报告由酮还原酶（KREDs）催化的α-硝基酮的立体选择性生物还原，该序列具有众所周知的序列。YGL039w和RasADH / SyADH能够还原23种I类底物（1-芳基-2-硝基-1-乙酮（1））和十种II类底物（1-芳氧基-3-硝基-2-丙酮（4））提供相应的β-硝基醇的两种对映异构体，在大多数情况下可实现良好至优异的转化率（最高> 99％）和对映选择性（最高> 99％ee）。据我们所知，KRED介导的II类α-硝基酮（1-芳氧基-3-硝基-2-丙酮（4））的还原是前所未有的。选择β-硝基醇，包括生物活性分子的合成中间体（R）-氨甲酰胺，（S）-氨甲酰胺，（S）-异丙醇，（S）-甲苯酚和（S）-丙醇 以制备规模进行立体选择性合成，分离产率为42％至90％，这表明了我们开发的系统在有机合成中的实际应用潜力。最后，通过全细胞催化展示了使用具有已知序列的KRED的优势，其中在空间中生

  DOI：

  10.1039/c9ob00051h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-nitroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮还原酶催化α-硝基酮的立体选择性生物还原。

  摘要：

  我们在这里报告由酮还原酶（KREDs）催化的α-硝基酮的立体选择性生物还原，该序列具有众所周知的序列。YGL039w和RasADH / SyADH能够还原23种I类底物（1-芳基-2-硝基-1-乙酮（1））和十种II类底物（1-芳氧基-3-硝基-2-丙酮（4））提供相应的β-硝基醇的两种对映异构体，在大多数情况下可实现良好至优异的转化率（最高> 99％）和对映选择性（最高> 99％ee）。据我们所知，KRED介导的II类α-硝基酮（1-芳氧基-3-硝基-2-丙酮（4））的还原是前所未有的。选择β-硝基醇，包括生物活性分子的合成中间体（R）-氨甲酰胺，（S）-氨甲酰胺，（S）-异丙醇，（S）-甲苯酚和（S）-丙醇 以制备规模进行立体选择性合成，分离产率为42％至90％，这表明了我们开发的系统在有机合成中的实际应用潜力。最后，通过全细胞催化展示了使用具有已知序列的KRED的优势，其中在空间中生

  DOI：

  10.1039/c9ob00051h

文献信息

• Substituted 2(1H)-quinazolinone-1-alkanoic acids and esters
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0138491A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  The synthesis of substituted 2(1H)-quinazolinone-1-alkanoic acids and their esters is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and as such reduce vascular resistance to renal blood flow. The quinazolinones are useful as cardiovascular agents.

  介绍了取代的 2(1H)-喹唑啉酮-1-烷酸及其酯类的合成。 新型喹唑啉酮类是肾血管扩张剂，因此可降低肾血流的血管阻力。 喹唑啉酮类可用作心血管药物。
• US4379929A
  申请人：——

  公开号：US4379929A

  公开（公告）日：1983-04-12
• US4555571A
  申请人：——

  公开号：US4555571A

  公开（公告）日：1985-11-26
• US4656267A
  申请人：——

  公开号：US4656267A

  公开（公告）日：1987-04-07
• US5138088A
  申请人：——

  公开号：US5138088A

  公开（公告）日：1992-08-11