对三联苯-4-羧酸 | 5731-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对三联苯-4-羧酸
• 英文名称: 4'-Phenyl-biphenyl-4-carbonsaeure
• 英文别名: p-terphenyl-4-carboxylic acid；4-(4-phenylphenyl)benzoic acid
• CAS: 5731-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: BJHHREPACLZKDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: p-Terphenyl-4-carboxylic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H14O2
分子式
: 274.31 g/mol
分子量
成分 浓度
p-Terphenyl-4-carboxylic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 5731-15-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 305 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.24
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-Terphenyl-4-
carboxylic acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-Terphenyl-4-
carboxylic acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (p-Terphenyl-4-carboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三联苯-4-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-3,15-bis[(1R)-1-hydroxyethyl]-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-4-(4-phenylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  抗真菌脂肽类棘球菌素B（ECB）的半合成化学修饰：ECB的多芳基酰基类似物的亲脂性和几何参数的结构活性研究。

  摘要：

  Echinocandin B（ECB）是由亚油酸在N端酰化的复杂环状肽组成的脂肽。ECB的酶促脱酰作用提供了肽“核”作为无生物活性的底物，通过N端的化学酰化作用可从中产生新的ECB类似物。酰基的变化揭示了侧链的结构和物理性质，特别是其几何形状和亲脂性，在确定类似物的抗真菌效力方面起着关键作用。使用CLOGP值描述和比较侧链片段的亲脂性，表明抗真菌活性的表达要求> 3.5。其次，侧链的线性刚性几何形状是增强抗真菌效力的最有效形状。使用这些参数作为指导，合成了多种新型ECB类似物，其中包括结合了联苯，三联苯，四联和芳乙炔基的芳基。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，并且同样受侧链结构的影响。这些结构变化导致在体外和体内测定中抗真菌活性的增强。这些类似物中的一些，包括LY303366（14a），通过口服途径有效。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，

  DOI：

  10.1021/jm00017a012
• 作为产物：
  描述：

  4-溴对三联苯 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 对三联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some Derivatives of p-Terphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01355a605

文献信息

• Combinatorial synthesis of nicotine analogs using an Ugi 4-CR/cyclization-reduction strategy
  作者：Luis A. Polindara-García、Alfredo Vazquez

  DOI：10.1039/c4ob00767k

  日期：——

  A practical one-pot synthesis of nicotine analogs from Ugi 4-CR/propargyl adducts is reported. This methodology allows the rapid construction of the pyrrolidine moiety present in nicotine through an intramolecular base-promoted 5-endo cycloisomerization process, followed by a reduction of the resulting mixture of 2- and 3-pyrrolines to afford nicotine analogs in good overall yields.

  报道了从Ugi 4-CR /炔丙基加合物实际合成一锅烟碱类似物的方法。这种方法允许存在于尼古丁的吡咯烷部分通过分子内碱促进5-快速施工内切环异构过程中，然后进行还原得到的2-和3-吡咯啉混合物，得到良好的总收率尼古丁类似物。
• Discovery of new azoles with potent activity against Candida spp. and Candida albicans biofilms through virtual screening
  作者：Suat Sari、Didem Kart、Naile Öztürk、F. Betül Kaynak、Melis Gencel、Gülce Taşkor、Arzu Karakurt、Selma Saraç、Şebnem Eşsiz、Sevim Dalkara

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.083

  日期：2019.10

  humans. Azoles, the most common class of antifungals which suffer from increasing resistance, and especially intrinsically resistant non-albicans Candida (NAC) species, act by inhibiting fungal lanosterol 14α-demethylase (CYP51). In this study we identified a number of azole compounds in 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanol/ethanone oxime ester structure through virtual screening using

  系统性念珠菌病是念珠菌的血流感染。白色念珠菌是从感染人类中分离出来的主要病原体。偶氮唑类是最常见的一类抗真菌药，其耐药性不断增强，尤其是内在耐药的非白色念珠菌（NAC）物种，其通过抑制真菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）发挥作用。在这项研究中，我们通过共识评分方法通过虚拟筛选确定了1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙醇/乙酮肟酯结构中的多种吡咯化合物，并对其进行了合成和测试因其抗真菌特性。我们达到了几支对唑敏感和耐唑假丝酵母菌具有有效活性的产品。以及白色念珠菌的生物膜。5i对白色念珠菌的最低抑制剂浓度（MIC）为0.125μg/ ml，0。抗克鲁氏梭菌为5μg/ ml，抗唑类热带梭菌为1μg/ ml。考虑到氟康唑对这些真菌的MIC值（分别为0.5、32和512μg/ ml），出现了5i作为高效衍生物。5c，5j和5p的最小生物膜抑制剂浓度（MBIC）对白色念珠菌生物膜的最低浓度为0
• 신규의 트리아졸로티아디아졸 화합물, 이의 용도, 및 이를 포함한 유기발광소자
  申请人：KONGJU NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION 공주대학교 산학협력단(220040332376) BRN ▼307-82-06478

  公开号：KR20170004492A

  公开（公告）日：2017-01-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 트리아졸로티아디아졸 화합물(여기서, R은 치환 또는 비치환된 탄소수 10 ~ 25의 다환식 아릴기 또는 메탈로세닐기이다)에 관한 것이다. 본 발명의, R을 포함하는 신규의 트리아졸로티아디아졸 화합물은 적색에서 청색 영역의 넓은 파장범위를 가지는 우수한 발광 특성 및 열 안정성을 가짐으로써 발광소자 또는 염료감응태양전지와 같은 유기전자소자에서 발광층의 재료로써 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]

  这是关于三唑硫二唑化合物的专利，具有广泛的红至蓝光区域发光特性和热稳定性，可用作有机电子器件中发光层的材料，如发光二极管或染料敏化太阳能电池。
• A Linker for the Solid-Phase Synthesis of Hydroxamic Acids and Identification of HDAC6 Inhibitors
  作者：Claus G. Bang、Jakob F. Jensen、Emil O’Hanlon Cohrt、Lasse B. Olsen、Saba G. Siyum、Kim T. Mortensen、Tine Skovgaard、Jens Berthelsen、Liang Yang、Michael Givskov、Katrine Qvortrup、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00068

  日期：2017.10.9

  readily available and nonintegral hydroxylamine linkers for the routine solid-phase synthesis of hydroxamic acids. The developed protocols enable the efficient synthesis and release of a wide range of hydroxamic acids from various resins, relying on high control and flexibility with respect to reagents and synthetic processes. A trityl-based hydroxylamine linker was used to synthesize a library of peptide

  我们在此提出了广泛有用的，容易获得的和非整体的羟胺连接基，用于羟肟酸的常规固相合成。所开发的方案能够有效地从各种树脂合成和释放各种异羟肟酸，这取决于试剂和合成方法的高度控制和灵活性。基于三苯甲基的羟胺接头用于合成肽异羟肟酸的文库。使用基于化学发光的测定法检查了化合物对7种HDAC酶亚型的抑制作用。
• [EN] NISIN-BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NISINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV UTRECHT HOLDING BV

  公开号：WO2016116379A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention relates to new antimicrobial compounds derived from nisin. In particular, the compounds are based on the unsubstituted nisin [1-12] structure, wherein said compounds have an antimicrobial activity exceeding the activity of the unsubstituted nisin [1-12] structure.

  该发明涉及从乳酸链素中衍生出的新抗菌化合物。具体而言，这些化合物基于未取代的乳酸链素[1-12]结构，其中所述化合物具有超过未取代的乳酸链素[1-12]结构的抗菌活性。