2,6,6-trimethyl-5-nitrocycloepta-2,4-dien-1-one (E)-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,6-trimethyl-5-nitrocycloepta-2,4-dien-1-one (E)-oxime
• 英文别名: (NE)-N-(2,6,6-trimethyl-5-nitrocyclohepta-2,4-dien-1-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: IKJGZSLIFNUSPV-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  优葛缕酮 在 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6,6-trimethyl-5-nitrocycloepta-2,4-dien-1-one (E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Using a number of cyclic alpha,beta-unsaturated oximes of the terpene series and sonic Simplest model compounds as examples, unsaturated oximes bearing a hydrogen atom it the beta-carbon atom were demonstrated to be converted into beta-hydroxyiminonitroalkenes under the action of sodium nitrite and acetic acid in methanol. In the case of the introduction of an alkyl substituent at the terminal carbon atom of the diene C=C-C=NOH fragment, the reaction performed under the same conditions gave rise exclusively to conjugated ketone (a deoximation product).

  DOI：

  10.1023/a:1012785007135