对六联苯 | 4499-83-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对六联苯
• 中文别名: 对联六苯；对六联苯,98%
• 英文名称: para-hexaphenyl
• 英文别名: p-sexiphenyl；para-sexiphenyl；1-phenyl-4-[4-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]benzene
• CAS: 4499-83-6
• 化学式: C₃₆H₂₆
• mdl: MFCD00039559
• 分子量: 458.602
• InChiKey: ZEMDSNVUUOCIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >400℃
• 沸点：
  703.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S28,S36/37,S36/37/39,S45,S61
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TF3125000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  3018

SDS

对六联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： p-Sexiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对六联苯
百分比： ....
CAS编码： 4499-83-6
分子式： C36H26

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
对六联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 粉末-薄片状
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
对六联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
对六联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对六联苯 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diffusion Raman résonnante et analyse vibrationnelle du sexiphényle réduit par des organo-alcalins en milieu polaire

  摘要：

  对四氢呋喃（THF）溶液中的萘基或联苯钠（或钾）还原的亚异丙基苯进行了共振拉曼散射的系统表征。振动分析得出的结论是，正如我们所料，分子上形成了喹啉结构。此外，这种分子结构变化的重要性取决于THF的存在与否。

  DOI：

  10.1051/jcp:1998271
• 作为产物：
  描述：

  4-溴对三联苯 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以34%的产率得到对六联苯
  参考文献：
  名称：

  Easy synthesis of phenyl oligomers using a Ni complex

  摘要：

  本文介绍了以 4-溴对三联苯和 4-溴对四联苯为起始原料，使用镍络合物，在双吡啶存在下，以 DMF 为溶剂，分别合成对六联苯和对八联苯的过程。结果表明，这种合成方法不仅提高了产率，而且易于制备和纯化这些亚苯基低聚物。

  DOI：

  10.1039/b400236a

文献信息

• Iodine-Promoted Metal-Free Aromatization: Synthesis of Biaryls, Oligo<i>p</i>-Phenylenes and A-Ring Modified Steroids
  作者：Victoriano Domingo、Consuelo Prieto、Alexis Castillo、Lucia Silva、José F. Quílez del Moral、Alejandro F. Barrero

  DOI：10.1002/adsc.201500303

  日期：2015.10.12

  efficient procedures based on the use of iodine for the synthesis of biaryls from arylcyclohexenols or arylcyclohexanols using sub-stoichiometric/catalytic iodine and dimethyl sulfoxide (DMSO) as oxidant. Heteroarylcyclohexanols also produced the corresponding biaryl products. It was proven that biphenyl can also be efficiently obtained when the quantity of iodine was reduced to 0.05 equiv. The method

  我们描述基于亚碘的化学计量/催化碘和二甲亚砜（DMSO）作为氧化剂，基于使用碘从芳基环己醇或芳基环己醇合成联芳基的有效程序。杂芳基环己醇也产生相应的联芳基产物。已经证明，当碘的量减少到0.05当量时，也可以有效地获得联苯。该方法与芳环中的不同官能团（供电子基团或吸电子基团）兼容。对于底物范围，除环己酮和环己酮外，还使用了一些取代的环己酮来合成起始芳基环己醇。该方法应用于寡聚p的合成-亚苯基和A环芳香化的类固醇，其中I 2 / DMSO的组合使用不仅引起了C-10处甲基的必要迁移，而且进一步扩展了结合。
• Studies of Polyphenyls and Polyphenylenes. II. The Synthesis and Physical Properties of Polyphenyls Containing Para Linkage
  作者：Shigeru Ozasa、Noriko Hatada、Yasuhiro Fujioka、Eiichi Ibuki

  DOI：10.1246/bcsj.53.2610

  日期：1980.9

  information. The HMO calculations of the longest wavelength absorption bands of twenty-four polyphenyls were carried out. A comparison between the calculated and observed wavelengths gave rather good agreement, except in the cases of two compounds. The signals of the proton magnetic resonance spectra of eighteen polyphenyls were assigned tentatively. The correlations between the arrangement of the benzene rings

  通过碘联苯与二碘苯或碘三联苯的 Ullmann 交叉偶联反应合成了 12 种线性多苯，包括五联苯到八联苯。聚苯的紫外光谱研究表明，K 波段以上的位置大约为 260 nm，无论是否存在邻或间亚苯基单元，都可以被认为是连续对亚苯基单元的近似数量的指示。红外研究还表明，815-850 cm-1 区域中强或中波段的位置可能会提供相同的信息。进行了24种聚苯的最长波长吸收带的HMO计算。计算的和观察到的波长之间的比较给出了相当好的一致性，除了两种化合物的情况。初步确定了十八种多苯基的质子磁共振谱信号。讨论了苯环排列与光谱模式之间的相关性。
• One Pot Synthesis of<i>p</i>-Polyphenyls<i>via</i>the lntramolecular Cyclization of 3-Dimethyl-aminohex-5-en-1-ynes
  作者：Marilyn R. Unroe、Bruce A. Reinhardt

  DOI：10.1055/s-1987-28142

  日期：——

  Para linked polyphenyls of various molecular weights are conveniently synthesized from p-bis(3-dimethylamino-1-propynyl)arenes and 1-aryl-2-propenyl bromides in moderate yields using a three step, one-pot procedure.

  不同分子量的聚联苯可以通过三步法、一锅法，从对二(3-二甲氨基-1-丙炔)芳烃和1-芳基-2-丙烯基溴化物中以中等产率便利地合成。
• Calculated and Experimental UV and IR Spectra of Oligo-para-phenylenes
  作者：Kwangyong Park、Tae-Won Lee、Min-Ju Yoon、Jong-In Choe

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.2.531

  日期：2014.2.20

  The quantum mechanical properties of a series of oligo-para-phenylenes (2-11) were characterized using DFT B3LYP/6-311G(d,p) calculations. The global minimum among the various torsional conformers of an oligo-p-phenylene is calculated to be a twist conformation. A less stable planar conformation, in which all the dihedral angles in oligo-p-phenylene are restricted to be planar, has also been calculated. The total electronic energies, normal vibrational modes, Gibbs free energies, and HOMOs and LUMOs of the two different conformations (twisted and planar) of the oligo-p-phenylenes were analyzed. The energy differences between the HOMOs and LUMOs of the substrates are in accord with the maximum absorption peaks of the experimental UV spectra of 2-6. The calculated normal vibrational modes of 2-6 were comparable with their experimental IR spectra.

  利用 DFT B3LYP/6-311G(d,p)计算表征了一系列低聚对苯二甲酸（2-11）的量子力学性质。根据计算，低聚对苯二甲苯的各种扭转构象中的全局最小构象为扭转构象。此外，还计算出了一种不太稳定的平面构象，即低聚对苯二甲酸丁二酯中的所有二面角都被限制为平面。分析了低聚对苯二甲苯两种不同构象（扭曲构象和平面构象）的总电子能量、正常振动模式、吉布斯自由能以及 HOMOs 和 LUMOs。底物的 HOMOs 和 LUMOs 之间的能量差异与 2-6 实验紫外光谱的最大吸收峰一致。计算得出的 2-6 的正常振动模式与其实验红外光谱相当。
• Molecular engineering of solid-state materials: organometallic building blocks
  作者：Paul J. Fagan、Michael D. Ward、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1021/ja00187a024

  日期：1989.3

表征谱图