对十一烷氧基苯胺 | 141676-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 对十一烷氧基苯胺
• 中文别名: 4-十一烷氧基苯胺
• 英文名称: p-n-(OC11H23)aniline
• 英文别名: 4-(undecyloxy)aniline；AB-11；p-Undecyloxyaniline；4-undecoxyaniline
• CAS: 141676-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: KNQYKCAKNCDJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对十一烷氧基苯胺 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1-(6-bromohexyloxy)-3,5-bis((6(4-(4'-undecyloxyazobenzene)oxy)hexyl)oxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Heterolithic azobenzene-containing supermolecular tripedal liquid crystals self-organizing into highly segregated bilayered smectic phases

  摘要：

  超分子三脚架液晶的合成、自组织和光学性质，包含各种典型的介晶单元，如烷氧基偶氮苯（AZB）、烷氧基联苯（BPH）或烷氧基氰基联苯（OCB）衍生物。设计了不同的分子系统，以便依次将类层状烷氧基偶氮苯染料嵌入分子结构中，其相对比例通过与其他介晶交换而选择性变化。为了它们的合成，详细阐述了一种发散合成模式，从基于间苯三酚（PG）内核的区域选择性功能化开始。这种方法允许制备几组非传统的三脚架寡聚物，分别具有共轭异质结构（由不同的块组成，例如PG6AZBxBPH3−x和PG6AZBxOCB3−x，x = 1或2）和同质结构（所有相同的块，例如PGzAZB3，z = 6或11，z是间隔子中亚甲基的数量，位于PG和原介晶之间，PG6BPH3和PG6OCB3）。基本上所有合成的系统都表现为热致液晶，并显示出各种高度分层的多层状层状相，或者在一例中显示出向列相，这取决于组成各向异性块的性质和分子拓扑结构（同质与异质，介晶比x:3 - x）。通过差示扫描量热法和X射线小角衍射实验结合膨胀测量，研究了这些结构变化对介晶化（介相结构、温度范围和热力学稳定性）的影响。提出了描述这些三脚架在多层结构中各种超分子组织的模型并进行了讨论。关于它们光学性质研究的部分初步结果也将呈现。

  DOI：

  10.1039/c2jm33751g
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 对十一烷氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Heterolithic azobenzene-containing supermolecular tripedal liquid crystals self-organizing into highly segregated bilayered smectic phases

  摘要：

  超分子三脚架液晶的合成、自组织和光学性质，包含各种典型的介晶单元，如烷氧基偶氮苯（AZB）、烷氧基联苯（BPH）或烷氧基氰基联苯（OCB）衍生物。设计了不同的分子系统，以便依次将类层状烷氧基偶氮苯染料嵌入分子结构中，其相对比例通过与其他介晶交换而选择性变化。为了它们的合成，详细阐述了一种发散合成模式，从基于间苯三酚（PG）内核的区域选择性功能化开始。这种方法允许制备几组非传统的三脚架寡聚物，分别具有共轭异质结构（由不同的块组成，例如PG6AZBxBPH3−x和PG6AZBxOCB3−x，x = 1或2）和同质结构（所有相同的块，例如PGzAZB3，z = 6或11，z是间隔子中亚甲基的数量，位于PG和原介晶之间，PG6BPH3和PG6OCB3）。基本上所有合成的系统都表现为热致液晶，并显示出各种高度分层的多层状层状相，或者在一例中显示出向列相，这取决于组成各向异性块的性质和分子拓扑结构（同质与异质，介晶比x:3 - x）。通过差示扫描量热法和X射线小角衍射实验结合膨胀测量，研究了这些结构变化对介晶化（介相结构、温度范围和热力学稳定性）的影响。提出了描述这些三脚架在多层结构中各种超分子组织的模型并进行了讨论。关于它们光学性质研究的部分初步结果也将呈现。

  DOI：

  10.1039/c2jm33751g

文献信息

• Crystallography, quantitative structure-activity relationships, (QSAR) and molecular graphics in a comparative analysis of the inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and Lactobacillus casei by 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines
  作者：Corwin Hansch、Bruce A. Hathaway、Zongru Guo、Cynthia Dias Selassie、Stephen W. Dietrich、Jeffrey M. Blaney、Robert Langridge、Karl W. Volz、Bernard T. Kaufman

  DOI：10.1021/jm00368a006

  日期：1984.2

  The inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and from Lactobacillus casei has been studied with 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines. It was found that for the chicken enzyme, inhibitor potency for 101 triazines was correlated by the following equation: log 1/Kiapp = 0.85 sigma tau' - 1.04 log (beta X 10 sigma tau' + 1) + 0.57 sigma + 6.36. The parameter

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0
• The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
  作者：Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng

  DOI：10.1039/c4sm01829j

  日期：——

  Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

  基于手性水杨醛亚胺的液晶，其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的（S）-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。
• Synthesis and Characterization of a New Series of Paramagnetic Ferroelectric Liquid Crystalline Nitroxide Radicals
  作者：Yoshiaki Uchida、Rui Tamura、Katsuaki Suzuki、Hiroki Takahashi、Yoshio Aoki、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1080/15421406.2015.1066966

  日期：2015.7.3

  A new series of all-organic liquid-crystalline (LC) chiral radical compounds, trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-benzylideneamino]benzenes (1) with various alkyl chains, containing a chiral nitroxide unit in the mesogen core were synthesized and their LC properties were fully characterized. The enantiomerically enriched compounds (2S,5S)-1 showed N*, TGBA*

  新系列全有机液晶(LC)手性自由基化合物trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-合成了具有各种烷基链的亚苄基氨基]苯 (1)，在介晶核心中含有手性硝基氧单元，并充分表征了它们的 LC 特性。富含对映异构体的化合物 (2S,5S)-1 显示出 N*、TGBA*、SmA* 和 SmC* 相，而外消旋物 (±)-1 显示出 N、SmA 和 SmC* 相。(2S,5S)-1 的 SmC* 相的相变行为和铁电性质与之前报道的类似物不同，其中酯基取代了 (2S,5S)-1 的亚氨基。一些 (2S,5S)-1 系列显示出与温度有关的自发极化 PS (θ) 反转。我们根据通过分子轨道计算优化的分子结构来讨论这种差异的起源。相变行为支持这样的假设，即大 ϕ 定义为分子长轴（惯性主轴之一）与每个分子中偶极矩方向之间的角度，导致
• Mesogenic palladium and platinum-diiodide complexes of4-isocyanobenzylidene-4-alkoxyphenylimines
  作者：Shuangxi Wang、Andreas Mayr、Kung-kai Cheung

  DOI：10.1039/a802468e

  日期：——

  A series of 4-isocyanobenzylidene-4-alkoxyphenylimines 4-CN-3,5-R2C6H2CHNC6H4-4-OCnH2n+1(R=Me, Pri), were prepared from 4-isocyanobenzaldehydes and long-chain 4-alkoxyanilines. The palladium and platinum-diiodide complexes of the methyl-substituted ligands, MI2(4-CN-3,5-Me2C6H2CHNC6H4-4-OCnH2n+1)2 exhibit mesomorphic behaviour, forming nematic and smectic C phases (for n>10). The metal centers apparently serve as rigid linear links between the isocyanide ligands, but have little additional influence on the liquid crystal properties, as evidenced by the small differences in transition temperatures between the palladium and platinum compounds. The corresponding complexes with lateral isopropyl substituents (R=Pri) do not exhibit mesomorphic properties.

  以4-异氰基苯甲醛和长链4-烷氧基苯胺为原料，制备了一系列4-异氰基苯亚甲基-4-烷氧基苯基亚胺4-CN-3,5-R2C6H2CHNC6H4-4-OCnH2n+1(R=Me,Pri)。甲基取代配体 MI2(4-CN-3,5-Me2C6H2CHNC6H4-4-OCnH2n+1)2 的钯和二碘化铂配合物表现出介晶行为，形成向列相和近晶 C 相（n>10）。金属中心显然充当异氰化物配体之间的刚性线性连接，但对液晶性质几乎没有额外影响，正如钯和铂化合物之间转变温度的微小差异所证明的那样。具有侧异丙基取代基（R=Pri）的相应配合物不表现出介晶性质。
• Butadiene iron-tricarbonyl liquid crystal complexes
  作者：L. Ziminski、J. Malthête

  DOI：10.1039/c39900001495

  日期：——

  The first family of butadiene iron-tricarbonyl liquid crystal complexes is described

  描述了丁二烯铁-三羰基液晶配合物的第一族