4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 4-(1-Methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxyaniline
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• mdl: MFCD11551135
• 分子量: 241.252
• InChiKey: FVIRGGHUUXCYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline 、 间氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.4%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-(4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架的双芳基脲作为具有强效抗增殖活性的新型泛 RAF 抑制剂：基于结构的设计、合成、生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  RAF（Ras 激活因子）激酶是癌症治疗的重要且有吸引力的靶点。为了发现与由 Asp-Phe-Gly (DFG) 运动产生的 DFG-out 无活性构象结合的 RAF 抑制剂，我们使用 BRAF（v-raf 鼠类）的 X 射线共晶结构进行了基于结构的药物设计。肉瘤病毒癌基因同源物 B1)，从基于 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架 1a 的双芳基脲衍生物开始。大多数合成的化合物对 BRAFV600E 激酶显示出良好至极好的抑制活性，对四种肿瘤细胞系（A375、HT-29、PC-3 和 A549）具有中到强的抗增殖活性，对癌细胞而非正常细胞具有良好的选择性（Madin-Darby 犬肾，MDCK）。最有前途的化合物，1v，不仅对 BRAFV600E（最大抑制浓度的一半，IC50 = 23.6 nM）而且对野生型 BRAF（IC50 = 51.5 nM）和 C-RAF（IC50 = 8.5 n

  DOI：

  10.3390/molecules22040542
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架的双芳基脲作为具有强效抗增殖活性的新型泛 RAF 抑制剂：基于结构的设计、合成、生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  RAF（Ras 激活因子）激酶是癌症治疗的重要且有吸引力的靶点。为了发现与由 Asp-Phe-Gly (DFG) 运动产生的 DFG-out 无活性构象结合的 RAF 抑制剂，我们使用 BRAF（v-raf 鼠类）的 X 射线共晶结构进行了基于结构的药物设计。肉瘤病毒癌基因同源物 B1)，从基于 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架 1a 的双芳基脲衍生物开始。大多数合成的化合物对 BRAFV600E 激酶显示出良好至极好的抑制活性，对四种肿瘤细胞系（A375、HT-29、PC-3 和 A549）具有中到强的抗增殖活性，对癌细胞而非正常细胞具有良好的选择性（Madin-Darby 犬肾，MDCK）。最有前途的化合物，1v，不仅对 BRAFV600E（最大抑制浓度的一半，IC50 = 23.6 nM）而且对野生型 BRAF（IC50 = 51.5 nM）和 C-RAF（IC50 = 8.5 n

  DOI：

  10.3390/molecules22040542

文献信息

• Discovery of novel pyrrolopyrimidine/pyrazolopyrimidine derivatives bearing 1,2,3-triazole moiety as c-Met kinase inhibitors
  作者：Linxiao Wang、Xiaobo Liu、Yongli Duan、Xiaojing Li、Bingbing Zhao、Caolin Wang、Zhen Xiao、Pengwu Zheng、Qidong Tang、Wufu Zhu

  DOI：10.1111/cbdd.13192

  日期：2018.7

  2.90 ± 0.43 μm, respectively. Secondly, the SARs and docking studies indicated that the in vitro antitumor activity of pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine derivatives bearing 1,2,3‐triazole moiety was superior to the pyrazolo[3,4‐d]pyrimidine derivatives bearing 1,2,3‐triazole moiety. Thirdly, three selected compounds (16d, 18d, and 20d) were further evaluated for inhibitory activity against the c‐Met kinase,

  设计并合成了带有1,2,3-三唑部分的6个吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，并进行了一些生物评价。其结果，四个点可以概括：首先，一些化合物的显示出优异的细胞毒性活性和选择性与IC 50中的个位数μ值米水平。特别地，最有前途的化合物16D呈等活性铅化合物foretinib针对A549，HepG2细胞，和MCF-7细胞系，与IC 50为4.79±0.82的值，2.03±0.39，和2.90±0.43μ米， 分别。其次，SAR和对接研究表明，带有1,2,3-三唑部分的吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的体外抗肿瘤活性优于带有1的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。 ，2,3-三唑部分 第三，进一步评估了三种选定的化合物（16d，18d和20d）对c-Met激酶的抑制活性，并且16d可以通过基于酶的选择性实验选择性地抑制c-Met激酶。而且16d可以通过a啶橙染色和